Las células cancerosas son conocidas por su capacidad de esconderse del sistema inmunológico del cuerpo, lo que dificulta el tratamiento. Pero
A pesar de la capacidad de las células cancerosasPara evadir la detección de las células T asesinas, existe una manera de mejorar su "trabajo". Un enfoque es utilizar células T con receptor de antígeno quimérico (CAR), células genéticamente modificadas con un nuevo receptor que les permite unirse y destruir células cancerosas.
Diferentes tipos de cáncer tienen diferentes tipos.antígenos, y cada tipo de inmunoterapia con células T con CAR está diseñado para atacar un antígeno canceroso específico. Las células CAR T se han utilizado para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma no Hodgkin con tasas de éxito que oscilan entre el 35% y el 70%, pero han tenido menos éxito en el tratamiento de cánceres sólidos.
Ahora, investigadores del Centro Oncológico Peter MacCallum de Australia han probado la eficacia de un nuevo tipo de células T con CAR en el tratamiento de tumores sólidos.
“Aunque la terapia con células T con CAR ha sido aprobada enEn algunos tipos de cánceres de la sangre, como la leucemia, el linfoma y el mieloma, la eficacia de las células CAR T en tumores sólidos es limitada, explica Paul Neeson, autor del estudio. "Esto se debe a factores como la mala expansión de las células CAR T y el agotamiento de la lucha contra los tumores".
Como alternativa, los investigadoresutilizó una célula T más joven, similar a una célula madre. Se les llamó células T CAR similares a tallos T. Se distinguen por una mayor capacidad para reproducirse y permanecer en el cuerpo durante mucho tiempo. Las pruebas con nuevas células han arrojado resultados prometedores.
“Es importante destacar que estas células madre CAR T tienenFunción antitumoral mejorada en una placa de cultivo y en cuatro modelos preclínicos. De hecho, erradicaron por completo los tumores sólidos preexistentes cuando se combinaron con un fármaco inmunológico anti-PD-1”, escribieron los científicos.
PD-1 es una proteína de punto de controlsobre las células T, que actúa como un interruptor, evitando que las células asesinas ataquen a otras células del cuerpo. Los anticuerpos monoclonales dirigidos a PD-1 pueden bloquear esta unión, mejorando la respuesta inmune del cuerpo contra las células cancerosas. Los investigadores generaron células madre CAR T completamente funcionales en seis días en lugar de las dos semanas estándar, lo que hace que el procedimiento sea rentable y escalable.
Esperan probar la próxima generación de células T con CAR en ensayos clínicos en pacientes pediátricos con cánceres de la sangre difíciles de tratar antes de tratar otros cánceres.
El estudio fue publicado en la revista Science Translational Medicine.
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En la portada: un nuevo tipo de célula T del receptor de antígeno quimérico (CAR) modificada genéticamente
Crédito: Maya Divjak/Centro de Cáncer Peter McCallum