Investigadores dirigidos por Azusa Inoue, del Centro de Ciencias de la Salud Integrativa de Japón, encontraron un rastro
En particular, encontraron que sin las modificaciones iniciales de la histona H2A en la lisina 119, también se llamaH2AK119ub1, no se producirán modificaciones hereditarias tardías. Una consecuencia de esta deficiencia fue un agrandamiento de la placenta después de la implantación embrionaria.
La estructura del ADN en los cromosomas funciona medianteproteínas llamadas histonas. Cuando se modifican las histonas, pueden cambiar la forma en que se expresan los genes en el cuerpo. Por ejemplo, una investigación previa de Inoue y sus colegas mostró que la trimetilación de la histona H3 adquirida en la lisina 27 en ovocitos de mamíferos puede heredarse. En un nuevo estudio, el equipo decidió averiguar cómo sucede esto.
Descubrieron que cada gen que exponía H3K27me3 también mostraba H2AK119ub1 en óvulos de ratón.Los científicos consideraron que esta proteína era importante y eliminaron las proteínas que componen elH2AK119ub1 en huevos.
Como resultado, los huevos tenían mucho menos H3K27me3 de lo habitual. Esto significa que H2AK119ub1 actúa como una especie de marcador que determina dónde debería estar el próximo H3K27me3.
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