La FDA aprueba la tercera dosis de vacuna para personas inmunodeprimidas

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha actualizado su autorización de uso de emergencia.

Vacunas para COVID-19.La agencia ha permitido que las personas inmunocomprometidas reciban una tercera dosis de la vacuna al menos 28 días después de recibir dos dosis para mejorar aún más la protección. La FDA dijo que el cambio afectará a decenas de miles de personas en todo el país.

“El país ha entrado en la próxima ola de una pandemiaCOVID-19, y la FDA es especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas corren el riesgo de sufrir una enfermedad grave. Después de revisar cuidadosamente los datos disponibles, la FDA ha determinado que una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna podría beneficiar a un pequeño grupo vulnerable ”, dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.

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"Como dijimos anteriormente, las personas queTotalmente vacunado, adecuadamente protegido y no necesita una dosis adicional de la vacuna COVID-19. La FDA participa activamente en un proceso riguroso con base científica con nuestros socios federales para considerar la necesidad de una dosis adicional en el futuro ”, agregó la FDA.

Se espera que la FDA apruebe la tercera dosis de las vacunas de ARNm de Moderna y Pfizer / BioNTech. Obtendrán permiso para la tercera dosis actualizando los documentos de uso de emergencia.

Vacuna monocomponente excluida de actualizacionesCOVID-19 por Johnson & Johnson. Según fuentes de Politico, esto se debe a que muy pocas personas con sistemas inmunitarios debilitados han recibido previamente el medicamento Johnson & Johnson.

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