Investigadores de la Universidad de Massachusetts en Amherst han descubierto una mutación genética en hámsters que
En su estudio, los científicos demostraron que laCRY1 juega un papel importante en el arrastre circadiano, es decir, la sincronización del reloj biológico con señales externas y enfermedades del corazón. Una pequeña mutación recesiva que los científicos han llamado Duper acelera el reloj en condiciones constantes y le permite cambiar en respuesta incluso a un breve pulso de luz.
Los investigadores simularon el cambio de zonas horarias enhámsteres cambiando el tiempo de iluminación a ocho horas cada dos semanas. Los resultados mostraron que en los hámsteres normales con cardiomiopatía, esto condujo a una reducción de la vida, y los modificados genéticamente, que introdujeron la mutación Duper, se adaptaron con éxito a los cambios.
En los mamíferos, los ritmos circadianos están controladosel principal marcapasos en el núcleo del hipotálamo del cerebro. Además, cada célula del cuerpo tiene su propio reloj circadiano, que está coordinado por el marcapasos maestro. En un entorno normal, claro-oscuro y variable, el reloj circadiano crea ciclos de 24 horas. Pero en violación de la iluminación y los ciclos diarios, pueden cambiar.
Los órganos del cuerpo reajustan sus relojes con diferentesvelocidad después de la alteración del ritmo circadiano. Se cree que este turno temporal causa efectos adversos para la salud asociados con el trabajo por turnos. Los investigadores creen que una mejor comprensión de los procesos biológicos que controlan el reloj "interno" ayudará en el tratamiento de enfermedades relacionadas en los seres humanos.
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