En un nuevo experimento, los biólogos han descubierto que un fármaco anticancerígeno existente puede ralentizar
La DMD ocurre como resultado de una mutación genética.Cromosoma X, que reduce la producción de la proteína distrofina. Sin él, las células musculares se vuelven frágiles y se dañan fácilmente, lo que hace que los pacientes pierdan gradualmente la función muscular. Con el tiempo, la enfermedad progresa hacia los músculos implicados en el corazón y los pulmones, lo que resulta en una esperanza de vida más corta.
Científicos de la Universidad de Columbia Británica (UBC)han encontrado un fármaco que parece ralentizar la progresión de la DMD. Pertenece a un grupo conocido como inhibidores del CSF1R. Ya están aprobados para tratar algunas formas de cáncer al bloquear un receptor sobreexpresado en las células tumorales.
Los investigadores descubrieron accidentalmente el papel.Inhibidores de CSF1R en DMD. Estos fármacos también agotan la microglía, los macrófagos residentes en el sistema nervioso central. Anteriormente, los científicos intentaron "reiniciar" la población de estas células de esta manera.
En este caso, los científicos investigaron el papel de estosmacrófagos en la regeneración muscular. Pero cuando agotaron los macrófagos de los ratones, descubrieron que las fibras musculares de los animales inesperadamente se volvieron más resistentes al daño causado por la distrofia muscular.
El estudio fue publicado en la revista Science Translational Medicine.
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