En el territorio de un monasterio medieval en Polonia, los arqueólogos descubrieron los restos óseos de un hombre con dos
El cementerio está situado en un pequeño pueblo.Lenkno, en el centro oeste de Polonia. Hoy en día sólo tiene unos pocos cientos de habitantes, pero en los siglos IX y XI era una ciudad fortificada con una pequeña iglesia con cúpula cerca del centro. En el siglo XII, los cistercienses fundaron un monasterio en la ciudad. Hacia 1450 apareció un cementerio en la ciudad, y hasta el siglo XVI allí fueron enterrados tanto monjes como laicos locales.
Los cistercienses, o monjes blancos, son una orden monástica católica que se separó de la orden benedictina en el siglo XI.
Cuando los arqueólogos excavaron el cementerio del monasterioEn 1990, descubrieron más de 400 entierros, incluido el cuerpo de un hombre marcado el 3/66/90. La datación por carbono del esqueleto mostró que el hombre vivió entre los siglos IX y XI. Pero “el hecho de que la tumba estuviera situada en el muro de la fortaleza es desconcertante”, afirma la bioarqueóloga Magdalena Matczak. "Esos entierros no se practicaban en la Polonia medieval".
Recientemente, los científicos estudiaron el esqueleto en detalle y hicieronOtro descubrimiento intrigante: el hombre tenía múltiples displasias esqueléticas, que son enfermedades hereditarias. Afectan al desarrollo y la forma de los huesos, cartílagos, músculos, tendones y ligamentos. En particular, el hombre probablemente padecía dos formas diferentes de enanismo.
Después de crear modelos 3D, los científicos se centraronsobre la forma anormal de varios huesos. Un cráneo desproporcionado, canales estrechos para la médula espinal, costillas cortas y huesos pélvicos protuberantes sugerían acondroplasia. En esta condición, la persona tiene brazos y piernas muy cortos, un torso de tamaño mediano y una cabeza más grande que la persona promedio.
Además, basándose en los codos torcidos y el paladar arqueado alto del hombre, los científicos determinaron que padecía una rara enfermedad llamada discondrosteosis de Lehry-Weill.
La discondrosteosis de Leri-Weill esEnfermedad pseudoautosómica dominante, que se caracteriza por baja estatura, mesomelia (acortamiento de la parte media de las extremidades: antebrazos y piernas), curvatura de los huesos tubulares largos, deformación de los huesos del carpo (deformidad de Madelung) y escoliosis.
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Imagen cortesía de Peter Namiota