Científicos de la Universidad de Tel Aviv advierten que aunque el método de edición del genoma CRISPR es muy
Para explorar el alcance del daño potencial,Los genetistas han replicado las condiciones de los primeros ensayos clínicos en los que se utilizó CRISPR/Cas9 para tratar a humanos. Este estudio se realizó en Pensilvania. Luego, los científicos utilizaron las células T editadas para la terapia contra el cáncer.
En su trabajo, investigadores de Israel dividieronel genoma de los linfocitos T exactamente en los mismos lugares que en el experimento de Pensilvania: los cromosomas 2, 7 y 14 de los 23 pares de cromosomas del genoma humano. Usando secuenciación de ARN, analizaron cada célula por separado y midieron los niveles de expresión de cada cromosoma en cada una de ellas. Los resultados mostraron una pérdida significativa de material genético en algunas células.
Por ejemplo, cuando se dividió el cromosoma 14,en aproximadamente el 5% de las células hubo poca o ninguna expresión de este cromosoma. Cuando todos los cromosomas se dividieron simultáneamente, el daño aumentó: el 9%, el 10% y el 3% de las células no lograron reparar la rotura en los cromosomas 14, 7 y 2, respectivamente.
En general, nuestros resultados muestran que más del 9%Las células T editadas con tecnología CRISPR han perdido una cantidad importante de material genético. Tal pérdida puede conducir a la desestabilización del genoma, lo que puede contribuir al desarrollo del cáncer.
Asaf Madi, coautor del estudio, en una entrevista con The Jerusalem Post
Los eruditos enfatizan que no considerannecesario prohibir por completo el uso de la nueva tecnología, pero llamar a la cautela en su aplicación. CRISPR ha demostrado eficacia potencial en el tratamiento de muchas enfermedades, y el mismo equipo de genetistas introdujo recientemente un método para usar CRISPR para tratar el VIH. Los investigadores creen que comprender los efectos secundarios potenciales ayudará a refinar la tecnología.
Anteriormente, Hi-Tech habló sobre la tecnología "CRISPR suave", que utiliza un enfoque más seguro para corregir defectos genéticos.
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