Los investigadores que están estudiando nuevos métodos para controlar los niveles de azúcar en sangre en la diabetes tipo II han descubierto que
Hace varios años, el personal de la UniversidadAlberta ha descubierto una posible nueva diana terapéutica para el tratamiento de la diabetes tipo II. Los estudios en animales han demostrado que los niveles elevados de la enzima SCOT (succinil CoA:3-cetoácido CoA transferasa) están asociados con la hiperglucemia.
Por lo tanto, en lugar de desarrollarse completamentenueva molécula para inhibir SCOT, los investigadores utilizaron simulaciones por computadora. El objetivo es descubrir si ya existe un fármaco que afecte a la enzima SCOT. Según John Asher, autor principal del nuevo estudio, esta reutilización de medicamentos acelera el proceso de desarrollo clínico, lo que significa que pueden probarse en humanos y comercializarse más rápidamente.
Anteriormente, en 2020, los científicos examinaron el antiguoel fármaco antipsicótico pimozida, que inhibe la actividad de SCOT en ratones obesos. El fármaco también revirtió con éxito la hiperglucemia inducida por la obesidad en animales.
Ahora, en un nuevo estudio, los investigadoresdemostró que varios otros fármacos de la misma clase de antipsicóticos funcionan eficazmente como inhibidores de SCOT. Hablamos de las difenilbutilpiperidinas, desarrolladas allá por los años 60 y que todavía se utilizan en la actualidad. En particular, eliminan los síntomas psicóticos productivos: delirios y alucinaciones.
Los científicos probaron tres medicamentos y,Todos parecen interactuar con esta enzima y mejorar el control del azúcar en sangre al evitar que los músculos quemen cetonas como fuente de combustible. "Gracias a la inhibición de SCOT, los antiguos antipsicóticos encontrarán una segunda vida como fármaco antidiabético", confían los científicos.
Con medicamentos de la clase de difenilbutilpiperidina ya aprobados, los investigadores esperan pasar rápidamente a ensayos clínicos en humanos.
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