Los científicos han descubierto que en células cultivadas en laboratorio que contienen repeticiones de ARN y proteínas derivadas de ellas,
Los racimos pueden presionar y deformar el núcleo,influir en cómo entran y salen las moléculas. También atrapan otras moléculas para que no puedan hacer su trabajo y finalmente maten a la célula.
Uno de los tipos de moléculas que capturanacumulaciones citoplasmáticas, - proteínas de unión a ARN. Están involucrados en la expresión génica. Se sabe que estas proteínas se localizan incorrectamente en los trastornos de reexpansión. Pero el mecanismo de cómo sucede esto no está del todo claro. Los autores del nuevo estudio creen que la respuesta está en los grupos de ARN citoplasmático: las proteínas de unión al ARN se atascan dentro de ellos.
Hay cuatro tipos de moléculas en el ADN humano:adenina, citosina, timina y guanina. Estos se conocen como nucleótidos, que corren a lo largo de las hebras que forman los cromosomas. Dado que solo hay cuatro de ellos, no sorprende que una secuencia corta de ADN se repita en algún lugar del genoma. Sin embargo, cuando esto sucede demasiadas veces seguidas (decenas o cientos), se convierte en un problema para las células. Los trastornos de reexpansión son una categoría de trastornos neurológicos causados por una repetición excesiva. Provocan neurodegeneración, distrofia muscular y diversos trastornos en el cerebro.
Como resultado, algunas bases en el ARN puedense adhieren entre sí y las hebras largas de ARN con "repeticiones" son muy propensas a enredarse. Por ejemplo: de la misma manera, es más probable que un trozo largo de cinta se enrosque y se pegue a sí mismo que uno corto.
Los resultados del estudio se publican en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
</ p>Portada: Grupos sólidos de ARN que contienen repeticiones (verde brillante) y proteína deforman el núcleo celular (azul). Crédito: Michael Das/Instituto Whitehead