La terapia antirretroviral (TAR) limita el nivel de infección por VIH en la sangre a niveles muy bajos. A ellos
Un equipo de investigadores de la Universidad GeorgeWashington descubrió que la ART sólo puede suprimir la infección y prevenir su transmisión futura. Pero el VIH cambia el comportamiento genético de las células inmunes, y aquí es impotente. Los genes proinflamatorios en estas células siguen expresándose.
Por lo tanto, independientemente de si contieneproteína celular del virus de la inmunodeficiencia humana o está libre de ella después del ARS, es probable que esté constantemente expuesta a la inflamación. “La inflamación es un componente crítico de muchas, si no de la mayoría, de las enfermedades asociadas con la infección por VIH controlada. Básicamente, estamos hablando de trastornos cardiovasculares y neurocognitivos”, explica Michael Bukrinski, investigador principal y profesor de microbiología en la Universidad George Washington.
Los científicos cultivaron algunas células inmunes enlaboratorio y luego los dividió en dos grupos. Las células fueron expuestas primero a una proteína del VIH llamada Nef. Recibieron la misma dosis de Nef que se observa en células de pacientes con infección por VIH controlada (la cantidad de virus es tan baja que no se puede detectar en una prueba de carga viral).
Luego, los investigadores expusieron células de ambos grupos.exposición a una toxina bacteriana para registrar la diferencia en su respuesta inmune. Notaron altos niveles de proteínas inflamatorias (citocinas) y también identificaron genes proinflamatorios activados en el primer grupo de células.
Por otro lado, las células inmunes que noexpuestos a Nef, no se observó ningún comportamiento similar. Estos datos respaldan la memoria inmunológica (o inmunidad entrenada) resultante de la infección por VIH y su papel en la inflamación.
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Crédito: CDC/C. Goldsmith, P. Feorino, E. L. Palmer, W. R. McManus