Las nanopartículas de lípidos entregan mecanismos de edición de genes al hígado

Anteriormente se creó la tecnología de edición del genoma CRISPR. Sin embargo, el problema al cambiar el genoma de las células.

es cómo hacerlo de forma segura, efectiva y precisa para apuntar al órgano que necesita tratamiento.

Científicos de Tufts y Broad UniversityEl Instituto de Harvard y el Instituto de Tecnología de Massachusetts han desarrollado nanopartículas únicas que consisten en lípidos (moléculas de grasa) que pueden empaquetar y entregar maquinaria de edición de genes específicamente al hígado.

En el estudio, los autores demostraron que puedenUtilice nanopartículas lipídicas (LNPS) para administrar eficientemente maquinaria CRISPR al hígado de ratones. Como resultado, pueden editar el genoma y  Los niveles reducen los niveles en sangre en un 57%.

El problema de la obesidad es relevante, en particular para los Estados Unidos,por lo tanto, los autores modificaron un gen que podría proporcionar un efecto protector contra los niveles altos de colesterol. Inhibe la actividad de otras enzimas que ayudan a descomponer el colesterol.

Los autores probaron el desarrollo en ratones y encontraron que después de una sola inyección de nanopartículas lipídicas, hubo una disminución de los niveles de colesterol en un 57% y de triglicéridos en aproximadamente un 29%.

Este efecto persistió durante otros 100 días.

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