Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Virginia (UVA Health) han desarrollado un método que permite
Aunque hasta ahora las razones del desarrollola esclerosis múltiple no se conocen por completo, estudios previos han demostrado una relación entre el estado del microbioma intestinal y esta reacción autoinmune. En su estudio, los investigadores demostraron que el receptor Ah en "tejidos de barrera", como el intestino, influye en el desarrollo de "inflamación dañina".
En experimentos con ratones, los biólogos han bloqueadoLos linfocitos T (células T) la actividad del gen asociado con el receptor Ah. Como resultado de la "reprogramación" genética en el microbioma de los sujetos experimentales, comenzaron a formarse compuestos como sales biliares y ácidos grasos de cadena corta, que dificultan el desarrollo de las células T. Como consecuencia, apagar el receptor condujo a una reducción de la inflamación y recuperación en ratones.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmuneuna enfermedad causada por células T que dañan la mielina del sistema nervioso central. Esto altera la transmisión de señales entre las neuronas y provoca una amplia variedad de síntomas, incluidos problemas físicos, mentales y, a veces, psicológicos.
Hasta el momento, no existe una cura para esta enfermedad, y el tratamientotiene como objetivo ayudar a los pacientes a controlar sus síntomas, controlar los brotes y retrasar la progresión de la enfermedad. Todavía no se sabe si el método propuesto funcionará de manera efectiva en humanos, pero el descubrimiento de la relación entre los receptores Ah y el desarrollo de la esclerosis múltiple abre una nueva vía para encontrar fármacos potenciales.
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