Esta vacuna, conocida como R21, es la primera vacuna que puede superar a la suministrada por la Organización Mundial de la Salud.
Doble ciego controlado aleatoriamenteLos estudios de fase IIb se llevaron a cabo con 450 personas de 5 a 17 meses reclutadas en el área de Nanoro, cubriendo 24 aldeas y una población aproximada de 65.000.
En la fase 2b—etapa intermedia—En el ensayo R21, los participantes del grupo de dosis más alta tenían un 77% menos de probabilidades de desarrollar malaria a los 12 meses de seguimiento que aquellos que recibieron la vacuna contra la rabia como control. Aquellos que recibieron una dosis más baja de adyuvante de la vacuna tenían un 71% menos de probabilidades de desarrollar la enfermedad. No hubo efectos secundarios graves.
El estudio vacunó a 450 niños de 5 a 17 meses en Burkina Faso.
Vacuna de proteína de fusión recombinanteSeñalización combinada de antígenos al sistema inmunológico con adyuvante Novavax Matrix-M para aumentar la eficacia. Novavax también usa un adyuvante en su vacuna COVID-19, que tuvo una efectividad del 89% en la tercera fase del estudio.
Adrian Hill, director del Instituto OxfordJenner, quien ayudó a desarrollar la vacuna Oxford / AstraZeneca Covid-19, fue coautor de un borrador de documento que describe los datos de la prueba R21. Dijo que los resultados confirmaron sus "altas expectativas" para la vacuna.
La malaria causa más de 400.000 muertes al año, principalmente entre los niños de África. En 2019, hubo alrededor de 229 millones de casos clínicos de la enfermedad.
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Un adyuvante es un compuesto o complejo de sustancias que se usa para mejorar la respuesta inmune cuando se administra al mismo tiempo que un inmunógeno.