Los autores del nuevo trabajo estudiaron cómo se podrían utilizar alternativamente medicamentos contra el cáncer y otros fármacos.
Y el trabajo de esta misma región del ADN se interrumpe durante el desarrollo del dolor crónico. Por lo tanto, los investigadores concluyeron que la normalización de la actividad de KCC2 reduciría el dolor crónico.
Usaron un cultivo de neuronas de ratón paraestudiar cómo funcionan alrededor de mil medicamentos diferentes contra el cáncer. Su genoma se modificó para que las células comenzaran a brillar cuando se activaba el gen KCC2.
Hemos examinado una gran cantidad de medicamentos contra el cáncer.medicamentos que afectan el proceso de crecimiento celular, con la esperanza de encontrar una sustancia que afecte el gen KCC2, cuya actividad en las neuronas disminuye con el desarrollo del dolor crónico. Nuestras búsquedas indicaron que el medicamento kenpaulona tiene tales propiedades.
Texto de investigación
Los autores eligieron el medicamento Kenpaullon: pudo bloquear el dolor crónico que apareció debido a la penetración de las células cancerosas en los huesos de los ratones, así como debido al daño en la médula espinal.
Cabe señalar que la kenpaulona no actúa como los opioides, que simplemente bloquean el dolor.
El fármaco no afectó directamente al gen KCC2, perosuprimió el trabajo de la enzima GSK3-beta, cuyas moléculas impiden la activación normal de esta región del ADN. Gracias a esto, los científicos han creado una terapia génica experimental que alivia para siempre a los roedores del dolor crónico.
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