Los investigadores han encontrado una manera de administrar medicamentos específicos a partes del cuerpo que tradicionalmente se consideraban
La lucha contra el cáncer va en muchas direcciones. Una de las áreas prometedoras es la terapia génica, que está dirigida a reducir las causas genéticas de las enfermedades. La idea es introducir un fármaco a base de ácido nucleico en el torrente sanguíneo, un pequeño ARN interferente que se une a un gen específico que causa problemas y lo desactiva. Sin embargo, dicho ARN es muy frágil y debe protegerse dentro de las nanopartículas, de lo contrario se destruye antes de alcanzar su objetivo.
"El ARN pequeño puede deshabilitar un gen específicoExpresiones que pueden causar daño. Estos son productos biofarmacéuticos de próxima generación que pueden curar diversas enfermedades intratables, incluido el cáncer ”, explica el profesor asociado de la Universidad de Tokio Kajima Miyata, quien fue uno de los líderes del estudio. “Sin embargo, el ARN se excreta fácilmente del cuerpo a través de la escisión o eliminación enzimática. Obviamente, se necesitaba un nuevo método de entrega ".
En la actualidad, las nanopartículas tienen un ancho de aproximadamente100 nanómetros, una milésima parte del grosor del papel. Esto es lo suficientemente pequeño como para darles acceso al hígado a través de la pared del vaso sanguíneo con fugas. Sin embargo, algunos cánceres son más difíciles de lograr. El cáncer del páncreas está rodeado de tejidos fibrosos y el cáncer en el cerebro está estrechamente conectado por las células vasculares. En ambos casos, las brechas disponibles son mucho más pequeñas que 100 nanómetros. Miyat y sus colegas crearon un portador de ARN lo suficientemente pequeño como para penetrar a través de estas brechas en los tejidos.
"Utilizamos polímeros para hacer"Una nanomáquina pequeña y estable para administrar medicamentos de ARN a tejidos cancerosos con una barrera de difícil acceso", dijo Miyata. "La forma y la longitud de los polímeros componentes se combinan de manera precisa para unirse a un ARN específico, por lo que esto es personalizable".