En un nuevo estudio, científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana han descubierto cómo prevenir
Se cree que dependiendo del tipo de cáncer y siqué tan bien responde el paciente al tratamiento, la caquexia afecta hasta al 80% de las personas en la etapa avanzada de la enfermedad. Además, se cree que la caquexia es responsable del 30% de las muertes por cáncer. Por ejemplo, un paciente muere de insuficiencia cardíaca o respiratoria provocada por la pérdida de masa muscular.
Condición potencialmente fatal asociada conconversión de glóbulos blancos, que almacenan calorías, en glóbulos marrones: queman grasa y generan calor. Los investigadores se preguntaron cómo la eliminación de la irisina afectaba los efectos de la caquexia en ratones con tumores. Se sabe que esta hormona convierte el tejido adiposo blanco en marrón.
En un nuevo estudio, los científicos utilizaronratones con versiones dañadas del gen FNDC5 (proteína 5 que contiene el dominio de fibronectina tipo III). Estos ratones genéticamente modificados no pudieron producir una hormona que quema calorías. Los biólogos inyectaron ratones con células que causan carcinoma de pulmón de Lewis o cáncer colorrectal metastásico MC38.
Resultó que en ratones machos con dañoEl genoma desarrolló ambas enfermedades, pero no la caquexia del cáncer. Conservaron el peso corporal normal, en contraste con los ratones con la misma masa tumoral. En el futuro, la terapia con medicamentos basada en este descubrimiento reducirá las muertes por cáncer en un tercio.
En particular, la ausencia de FNDC5/irisinaimpidió el desarrollo de debilidad muscular en ratones machos: conservaron la actividad motora general normal. Sin embargo, en ratones hembra, la ausencia de irisina no mostró efectos protectores notables.
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