Las terapias basadas en ARN abren una gama de nuevas oportunidades para la prevención y el tratamiento de enfermedades.
Sin embargo, ahora la entrega de ARN terapéuticolas drogas en la jaula no funcionan. Para que los nuevos tratamientos alcancen su potencial, es necesario optimizar la entrega de medicamentos al cuerpo humano. El nuevo método, acuñado por investigadores de la Universidad Tecnológica de Chalmers, podría ayudar a la ciencia a pasar de los fármacos tradicionales a las terapias basadas en ARN.
Investigación que sustenta la cienciaartículos, científicos realizados junto con químicos y biólogos de la Universidad de Chalmers, empleados de la empresa biofarmacéutica AstraZeneca y un grupo de investigación del Instituto Pasteur de París.
El método consiste en reemplazar uno de los edificios.El ARN se bloquea en una versión fluorescente: se puede utilizar para obtener información sobre los movimientos del ARN (ARNm) sin afectar en modo alguno el funcionamiento del organismo. La fluorescencia también permite a los investigadores rastrear moléculas de ARNm funcionales en tiempo real y ver cómo ingresan a las células. Todo esto se puede hacer usando un microscopio.
La gran ventaja de este método esel hecho de que ahora podemos ver fácilmente dónde exactamente ingresa el ARNm a la célula y dónde se forma la proteína. Hacemos todo esto sin perder la capacidad natural del ARN para traducir proteínas.
Elin Esbjerner, profesora asociada de biología y biotecnología y segunda autora principal del artículo.
Los investigadores en este campo pueden utilizarmétodo para aprender más sobre el proceso de asimilación. Esto ayudará a abrir más medicamentos nuevos. El nuevo método complementa el conocimiento sobre los métodos modernos de estudiar el ARN bajo un microscopio.
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