Los científicos han convertido pesticidas tóxicos en antibióticos

Los N-aril-C-nitroazoles son una clase importante de compuestos heterocíclicos. Se utilizan como

pesticidas y fungicidas.Sin embargo, estas sustancias son tóxicas para los humanos y provocan mutaciones. Los investigadores han sugerido repetidamente que estos grupos de compuestos pueden ayudar a combatir las bacterias patógenas. Sin embargo, para reducir los efectos tóxicos es necesario un gran trabajo a nivel molecular.

Ahora, un equipo internacional de investigadores, enincluidos científicos de Rusia, pudieron establecer que cuando se procesan, los compuestos pueden luchar contra las cepas de patógenos de la tuberculosis sensibles a los medicamentos. Al mismo tiempo, eran impotentes contra las cepas de patógenos incluidos en el grupo ESKAPE (una abreviatura de los nombres de los tipos de bacterias que con mayor frecuencia desarrollan resistencia a los antibióticos: Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes) y Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginogenes y.

Cómo se están desarrollando nuevos antibióticos en todo el mundo

Después de eso, los investigadores modificaron elcompuesto y construido dos series de sustancias isoméricas (idénticas en disposición atómica). Los grupos laterales amino han cambiado de posición para hacer más compacto el núcleo aromático de la sustancia rica en nitrógeno, reduciendo así la toxicidad de la sustancia. En este caso, la sensibilidad de los microorganismos al nuevo compuesto se probó mediante el método de difusión en disco.

Resultó que los representantes del grupo ESKAPE fácilmentefueron suprimidos por nuevas sustancias. La concentración mínima de un compuesto químico que previene el crecimiento visible de bacterias (μg / ml) para la sustancia de prueba muestra un resultado comparable al antibiótico ciprofloxacino. Por ejemplo, el enterococo requiere 0,3 μg / ml de un antibiótico o 2 μg / ml de una de las nuevas sustancias. Al mismo tiempo, M. Tuberculosis, que inicialmente fue dañada por la pirimidina OTB-021, resultó ser completamente insensible a nuevas sustancias.

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