¿Qué son las hormonas sexuales?
La función de las hormonas es ser reguladoras, es decir, mantener dinámicas.
Las hormonas sexuales son producidas por las glándulas sexuales: los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres y son los principales elementos del sistema reproductivo.
Las hormonas masculinas (andrógenos, testosterona) proporcionan un tipo de cuerpo masculino, masa muscular, características sexuales, tono de voz bajo, crecimiento del cabello de patrón masculino.
Hormonas femeninas (estrógenos y gestágenos)Proporcionan un tipo de cuerpo femenino, el crecimiento de los senos, la lactancia, el desarrollo de los órganos genitales internos, y también ayudan a dar a luz al feto durante el embarazo y son responsables de menos vello corporal.
Sin embargo, la naturaleza proporcionó algo más, creando hombres y mujeres: hormonas añadidas del sexo opuesto a sus hormonas sexuales.
¿Qué significan los cromosomas XX y XY?
- Cromosoma X- cromosoma sexual.En todos los mamíferos y otros organismos masculinos heterogaméticos, las hembras tienen dos cromosomas X (XX) y los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). También hay organismos (por ejemplo, los ornitorrincos) que tienen varios cromosomas X no homólogos.
El cromosoma X humano contiene alrededor de 150 millones.pares de bases, que es aproximadamente el 5% del ADN en las células de las mujeres, el 2,5% en las células de los hombres. Lleva más de 1.400 genes, de los cuales alrededor de 800 codifican proteínas (compárese con el cromosoma Y, que lleva sólo 78 genes). Las mujeres tienen dos cromosomas X; Los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Un cromosoma X se hereda de la madre y el segundo (solo en las mujeres) del padre.
El cromosoma X ha sido famoso durante mucho tiempo por su especialpropiedades entre los genetistas, que lo llamaron letra X no por su forma, como podría esperarse (los autosomas también se parecen a la letra X), sino porque los primeros investigadores estaban confundidos por lo diferente que era el cromosoma X de otros pares de cromosomas. El cromosoma Y recibió el nombre de siguiente letra del alfabeto porque fue la siguiente en descubrirse. El hecho de que el cromosoma Y durante la mitosis tenga dos brazos muy cortos que parecen tener forma de Y bajo el microscopio es una coincidencia.
El cromosoma X se identificó por primera vez en 1890Por Hermann Henking en Leipzig. Hanking estaba investigando los testículos de insectos y notó que un cromosoma no estaba involucrado en la meiosis. Hanking no estaba seguro de si era un cromosoma o un objeto de otra clase, por lo que lo llamó el elemento X, más tarde se descubrió que era un cromosoma, que se llamó cromosoma X.
En 1901, Clarence Erwin McClang (ing.Clarence Erwin McClung sugirió por primera vez que el cromosoma X está involucrado en la determinación del sexo, basándose en una comparación de su investigación sobre la langosta con la de Hanking y otros. McKlang notó que solo la mitad de los espermatozoides reciben el cromosoma X. Lo consideró un cromosoma adicional que determina el sexo masculino. Más tarde se descubrió que McClang estaba equivocado y el cromosoma que determina el sexo masculino es más bien el cromosoma Y.
- cromosoma Yes uno de los dos cromosomas sexuales del sistema de determinación del sexo cromosómico XY, que se encuentra en muchos animales, incluida la mayoría de los mamíferos, incluidos los humanos.
En los mamíferos, contiene el gen SRY, que determinael sexo masculino del cuerpo, así como los genes necesarios para la formación normal de los espermatozoides. Las mutaciones en el gen SRY pueden conducir a la formación de un cuerpo femenino con el genotipo XY (síndrome de Swier). El cromosoma Y humano está formado por más de 59 millones de pares de bases.
Las células de la mayoría de los mamíferos contienen doscromosomas sexuales: cromosoma Y y cromosoma X - en hombres, dos cromosomas X - en mujeres. En algunos mamíferos, como el ornitorrinco, el sexo no está determinado por uno, sino por cinco pares de cromosomas sexuales. Además, los cromosomas sexuales del ornitorrinco son más similares al cromosoma Z de las aves, y el gen SRY probablemente no esté involucrado en su diferenciación sexual.
En la población humana, las células de algunos hombrescontienen dos (con menos frecuencia varios) cromosomas X y un cromosoma Y; o un cromosoma X y dos cromosomas Y (síndrome XYY); algunas células de mujeres contienen varias, más a menudo tres (trisomía en el cromosoma X) o un cromosoma X (síndrome de Shereshevsky-Turner). En algunos casos, el gen SRY está dañado (con la formación de un organismo XY femenino) o su copia en el cromosoma X (con la formación de un organismo XX masculino).
¿Cómo surgieron los cromosomas?
Se cree que los cromosomas X e Y se originaron a partir de un parcromosomas idénticos, cuando surgió un gen en mamíferos antiguos, uno de cuyos alelos (una de las variedades) condujo al desarrollo del cuerpo masculino. Los cromosomas que portaban este alelo se convirtieron en cromosomas Y y el segundo cromosoma de este par se convirtió en el cromosoma X. Por tanto, los cromosomas X e Y inicialmente se diferenciaban en un solo gen.
Con el tiempo, los genes que son beneficiosos para los hombres y dañinos (o no tienen ningún efecto) para las mujeres se desarrollaron en el cromosoma Y o se transfirieron al cromosoma Y durante la translocación.
¿De qué son responsables los cromosomas?
Nuestro conjunto de cromosomas humanos consta de 23pares de cromosomas (46 en total), de los cuales 22 pares (autosomas) son iguales en hombres y mujeres. Los genes que contienen determinan las diferencias entre los humanos y otras especies animales. Los autosomas son responsables de la forma del cuerpo, la ubicación de los órganos internos, la estructura de las células, tejidos, órganos y de su trabajo. No hay desacuerdo de género aquí.
Pero el par 23 — Estos son los cromosomas sexuales. De eso se trata. Contienen información sobre las diferencias sexuales entre hombres y mujeres.
Los procesos metabólicos metabólicos son diferentes.Las mujeres están dominadas por procesos anabólicos centrados en la nutrición, la integración y la conservación de energía. Gracias a esto, el cuerpo femenino tiene una gran tasa de supervivencia. Los hombres se caracterizan por procesos catabólicos (gasto energético, reproducción, desintegración).
¿Cómo corrigió el nuevo descubrimiento estas funciones?
Científicos de la Universidad de Montreal encontraronque "apagar" dos genes en el cromosoma Y masculino conduce a un cambio en las respuestas de algunos órganos no genitales al estrés. En experimentos con ratones, los investigadores notaron que las células del músculo cardíaco con genes alterados en el cromosoma Y reaccionan de manera diferente a la reducción del suministro de sangre, así como al estrés mecánico.
Anteriormente se creía que los cromosomas Y que se encuentran entodas las células del cuerpo masculino, no participan en la regulación de la actividad de los órganos no genitales. En un estudio de científicos de Montreal publicado en Scientific Reports, los autores explican de dónde proviene esta enorme brecha en el conocimiento sobre el cromosoma Y. El hecho es que el cromosoma masculino controla las funciones de varias células de manera diferente a otros cromosomas. En lugar de activar genes directamente, el cromosoma Y probablemente afecta la función celular a través de la producción de ciertas proteínas, que son más difíciles de rastrear para los científicos.
Según el profesor Christian Deschepper,Director de la Unidad de Investigación de Biología Cardiovascular Experimental del Instituto de Investigación Clínica de Montreal, “el descubrimiento proporciona una mejor comprensión de cómo los genes masculinos en el cromosoma Y permiten que las células masculinas funcionen de manera diferente a las femeninas. En el futuro, estos resultados pueden ayudar a arrojar luz sobre por qué algunas enfermedades ocurren de manera diferente en hombres y mujeres". Deschepper citó el ejemplo de la situación con el COVID-19. Se sabe que los hombres mueren a causa de esta enfermedad entre 1,5 y 2 veces más que las mujeres.
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