¿Qué le dará a las personas la oportunidad de editar sus genes?

Los investigadores sueñan con la posibilidad de editar genes, en la que se elimina o añade ADN.

Corrección de diversas mutaciones genéticas. Pero, ¿a qué conducirá esa tecnología si se utiliza en todas partes? Esto se describe en el artículo de la revista BBC Science Focus.

CRISPR es una tecnología gracias aque se reemplaza por algo o se elimina por completo parte del ADN. Esto permite prevenir mutaciones genéticas. Es cierto que debo decir que este no es el único desarrollo de este tipo, sino el más versátil, simple y barato que la mayoría de los análogos.

Los tratamientos que utilizan la tecnología CRISPR ya hanrecibido en 2019 por Victoria Gray. Sufría de una enfermedad genética – anemia falciforme. La terapia resultó eficaz y ella, al igual que otros participantes en el experimento, ahora no necesita medicamentos ni transfusiones de sangre.

Científicos del IGI, donde se desarrollóTecnología CRISPR, ahora están estudiando las características no solo de la anemia de células falciformes, sino también de enfermedades autoinmunes, neurológicas, cáncer, COVID-19. Está previsto que se puedan curar mediante la edición de genes, así como la enfermedad inflamatoria intestinal, la artritis reumatoide y la enfermedad cardiovascular.

Según la bioquímica Jennifer Doudna, CRISPR se puede utilizar en su mayor parte para prevenir la aparición de enfermedades. Es cierto que aquí hay varios problemas.

En primer lugar, es ético.¿Este tipo de edición es “jugar a ser Dios”? Siguiente – precisión de edición. Existe la posibilidad de que un cambio en una parte del genoma pueda dar lugar a cambios en otra parte. El peor de los casos es – la aparición de cáncer en humanos debido al daño del ADN.

Por lo tanto, según el Dr. Ross Wilson, Director de Soporte Terapéutico de IGI, es necesario realizar ensayos clínicos que demuestren la seguridad de la tecnología.

Los empleados de IGI también están trabajando en tecnología.CRISPRoff. Permitirá "desactivar" un determinado gen en una persona sin "cortar" la cadena de ADN. Se espera que en este caso el riesgo de consecuencias desagradables sea menor que con CRISPR.

Pero hay un problema muy importante que puedeconvertirse en un gran obstáculo para la difusión de los tratamientos de edición genética. Este es el costo de la terapia. Jennifer Doudna teme que la tecnología solo esté disponible para las personas "selectas", lo que agravará la brecha entre los pobres y los ricos.

Fuente: Revista BBC Science Focus