Harvard-instituutin tutkijat ovat luoneet uuden geeninmuokkaustyökalun, joka voi
Tutkijat totesivat, että CRISPR-Cas9 on todennäköinenon tunnetuin tekniikka. Muutaman viime vuoden aikana se on saanut aikaan tilaisuuden tiedemaailmassa tarjoamalla tutkijoille työkalun, jota he tarvitsevat helposti muokkaamaan DNA-sekvenssejä. Se on tarkempi ja sillä on laaja valikoima mahdollisia käyttötarkoituksia - sen avulla tutkijat voivat hoitaa erilaisia perinnöllisiä sairauksia.
Tällä työkalulla on kuitenkin useita vakaviarajoituksia. Tiedemiehet eivät esimerkiksi voi toimittaa materiaaleja CRISPR-Cas9 on runsaasti. Lisäksi menetelmä voi olla myrkyllinen soluille, koska Cas9-entsyymi - DNA-säikeiden leikkaamisesta vastaavat molekyyliset "sakset" - leikkaa usein muita kuin kohdealueita.
Näkökulmat genetiikkaan: geneettisesti muunnetut lapset ja taistelu syöpää vastaan
Puolestaan retronit voivat injektoida DNA-juosteenreplikoituva solu, jotta tämä juoste voidaan sisällyttää tytärsolujen DNA: han. Lisäksi retronisekvenssit voivat toimia "viivakoodeina" tai "nimilappuina", jolloin tutkijat voivat seurata yksilöitä bakteeripoolissa. Tämä tarkoittaa, että niitä voidaan käyttää genomin muokkaamiseen vahingoittamatta natiivia DNA: ta ja suorittamaan useita kokeita samanaikaisesti.
Tutkijat testasivat retroneja bakteereilla E.coli ja havaitsivat, että 90 % populaatiosta sisälsi retronisekvenssin useiden muutosten jälkeen. He pystyivät myös osoittamaan, kuinka hyödyllinen tämä menetelmä voisi olla laajamittaisissa geneettisissä kokeissa. Testauksessa he pystyivät löytämään antibioottiresistenssimutaatioita E. colista sekvensoimalla retron-viivakoodeja yksittäisten mutanttien sijasta, mikä nopeuttai huomattavasti prosessia.
Lue myös:
Tutkijat ovat keksineet tavan kierrättää paristoja murskaamatta tai sulamatta.
Elon Musk: ensimmäiset turistit Marsiin kuolevat.
Ensimmäinen tarkka maailmankartta luotiin. Mitä vikaa kaikilla muilla on?