Syöpäsolut tunnetaan kyvystään piiloutua kehon immuunijärjestelmältä, mikä tekee hoidon vaikeaksi. Mutta
Syöpäsolujen kyvystä huolimattaTappaja-T-solujen havaitsemisen välttämiseksi on olemassa tapa parantaa niiden "työtä". Yksi lähestymistapa on käyttää kimeerisen antigeenireseptorin (CAR) T-soluja, geneettisesti muunnettuja soluja, joissa on uusi reseptori, jonka avulla ne voivat sitoutua syöpäsoluihin ja tappaa niitä.
Eri syöpätyypeillä on erilaisia tyyppejäantigeenejä, ja jokainen CAR T-soluimmunoterapia on suunniteltu kohdistamaan tiettyyn syöpäantigeeniin. CAR T-soluja on käytetty kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) ja non-Hodgkinin lymfooman hoitoon onnistumisasteilla 35–70 prosenttia, mutta ne ovat olleet vähemmän onnistuneita kiinteiden syöpien hoidossa.
Nyt australialaisen Peter MacCallum Cancer Centerin tutkijat ovat testanneet uudentyyppisten CAR T-solujen tehokkuuden kiinteiden kasvainten hoidossa.
"Vaikka CAR T-soluhoito on hyväksytty vuonnaJoissakin verisyöpätyypeissä, kuten leukemiassa, lymfoomassa ja myeloomassa, CAR T-solujen tehokkuus kiinteissä kasvaimissa on rajoitettu, selittää Paul Neeson, tutkimuksen kirjoittaja. "Tämä johtuu tekijöistä, kuten CAR T-solujen huonosta kasvusta ja kasvaimia vastaan taistelevasta uupumuksesta."
Vaihtoehtona tutkijatkäytti nuorempaa T-solua, joka oli samanlainen kuin kantasolu. Niitä kutsuttiin T-stem-like CAR T-soluiksi. Ne erottuvat lisääntyneestä kyvystään lisääntyä ja pysyä kehossa pitkään. Testit uusilla soluilla ovat tuottaneet lupaavia tuloksia.
"Tärkeää on, että näillä CAR T-kantasoluilla onparantunut antituumoritoiminto viljelymaljassa ja neljässä prekliinisessä mallissa. Itse asiassa ne hävittivät kokonaan olemassa olevat kiinteät kasvaimet, kun ne yhdistettiin anti-PD-1-immunologiseen lääkkeeseen", tutkijat kirjoittivat.
PD-1 on tarkistuspisteproteiiniT-soluihin, joka toimii kytkimenä ja estää tappajasoluja hyökkäämästä muihin kehon soluihin. PD-1:een kohdistuvat monoklonaaliset vasta-aineet voivat estää tämän sitoutumisen ja tehostaa kehon immuunivastetta syöpäsoluja vastaan. Tutkijat loivat täysin toimivia CAR T -kantasoluja kuudessa päivässä tavallisen kahden viikon sijaan, mikä teki toimenpiteestä kustannustehokkaan ja skaalautuvan.
He toivovat voivansa testata seuraavan sukupolven CAR T-soluja kliinisissä tutkimuksissa lapsipotilailla, joilla on vaikeasti hoidettavissa oleva verisyöpä, ennen kuin he hoitavat muita syöpiä.
Tutkimus julkaistiin Science Translational Medicine -lehdessä.
Lue lisää:
Kävi ilmi, että fotosynteesi ei toimi niin kuin tiedemiehet ajattelivat. Nyt he haluavat hakkeroida sen
Kaukainen radiogalaksi osoittautui mustaksi aukoksi, joka on suunnattu suoraan Maahan
Löytyi keino alentaa painoa ja verensokeria. Tutkijat lupaavat leikkauksen vaikutuksen
Kannessa: uudentyyppinen geneettisesti muokattu kimeerinen antigeenireseptori (CAR) T-solu
Luotto: Maya Divjak/Peter McCallum Cancer Center