Science-lehdessä julkaistussa tutkimuksessa tutkijat kertovat löytäneensä yksinkertaisen syntetisointimenetelmän
”Menetelmämme ei ole ensimmäinen tetrodotoksiinin syntetisoija; nuoNykyään se on kuitenkin tehokkain ja parantaa tekniikan tasoa 30 kertaa", sanoi professori Dirk Trauner, yksi työn tekijöistä Interesting Engineeringin haastattelussa.
Tetrodotoksiini on myrkyllisin luonnollinen aineihmiskunnan tuntema neurotoksiini. Sitä tuottavat useat meren eläimet, kuten puffikalat, etanat, mustekalat, vesikot, sammakot ja madot. Tämä aine on mysteeri, koska tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä, kuinka eläimet onnistuvat varastoimaan vaarallista myrkkyä sisäänsä.
Tetrodotoksiini eristettiin 1900-luvun alussaJapanilainen tiedemies Yoshizumi Tahara. Siitä lähtien tutkijat ympäri maailmaa ovat yrittäneet syntetisoida tätä ainetta. Nagoyan yliopiston kemistit saavuttivat menestystä ensimmäisen kerran vuonna 1972, mutta heidän luomaansa menetelmään kuului 29 vaihetta ja lopputuotteen synteesi oli noin 0,7 %. Kaikki muut yritykset luoda tämä hermomyrkky johtivat joko erittäin epästabiilin aineen syntymiseen tai olivat vielä vähemmän tehokkaita, uuden työn kirjoittajat huomauttavat.
Kemistit uskovat, että tehokas ja skaalautuva tapa syntetisoida tetrodotoksiinia auttaa luomaan uuden luokan tehokkaita kipulääkkeitä, jotka estävät natriumkanavia eivätkä aiheuta riippuvuutta.
Tetrodotoksiinilla on mielenkiintoinen ominaisuusestää hermosignaaleja. Nämä hermosignaalit ovat olennainen osa kivun tuntemusta, ja sellaisenaan uskotaan, että tetrodotoksiini voisi olla lupaava keino kehittää seuraavan sukupolven ei-riippuvuutta aiheuttavia kipulääkkeitä.
Dirk Trauner, kemian professori New Yorkin yliopistosta
Lue lisää:
Fyysikot ovat löytäneet avaruudesta universaalin "kellon": ne ovat tarkempia kuin atomi
Arkeologit ovat löytäneet piirroksia kammottavista ihmisistä, joilla on valtavat päät: keitä he olivat
James Webb -teleskooppi otti ensimmäisen kuvan Jupiterista: se näyttää 9 liikkuvaa kohdetta kerralla