Исследователи во главе с Азусой Иноуэ из Центра интегративных медицинских наук в Японии обнаружили след,
В частности они обнаружили, что без начальных модификаций гистона H2A в лизине 119, его еще называют H2AK119ub1, поздние наследуемые модификации не произойдут. Одним из следствий этого дефицита было увеличение плаценты после имплантации эмбриона.
DNA: n rakenne kromosomeissa toimiiproteiineja kutsutaan histoniksi. Kun histoneja muunnetaan, ne voivat muuttaa tapaa, jolla geenit ilmentyvät kehossa. Esimerkiksi Inouen ja kollegoiden aiemmat tutkimukset osoittivat, että hankittu histoni H3 -trimetylaatio lysiinissä 27 nisäkkäiden munasoluissa voidaan periä. Uudessa tutkimuksessa tiimi päätti selvittää, miten tämä tapahtuu.
Во-первых, исследователи изучили периоды двух различных модификаций гистонов. Они обнаружили, что каждый ген, экспонирующий H3K27me3, также показал H2AK119ub1 в яйцеклетках мыши. Ученые посчитали, что этот белок важен и убрали те белки, которые составляют H2AK119ub1 в яйцеклетках.
Tämän seurauksena munissa oli paljon vähemmän H3K27me3: ta kuin tavallisesti. Tämä tarkoittaa, että H2AK119ub1 toimii eräänlaisena merkkiaineena, joka määrittää seuraavan H3K27me3: n sijainnin.
Lue lisää
Ensimmäinen tarkka maailmankartta luotiin. Mitä vikaa kaikilla muilla on?
Tutkijat selittävät "hämähäkkien" esiintymisen Marsin pinnalla
Tutkijat syöksyivät ensimmäistä kertaa syvimpään upotettuun alukseen