Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) julkaisi ensimmäisen
Vaikka Ebola-rokote on joUusi lääke, joka sai hyväksynnän viime vuoden lopulla ja on osoittautunut tehokkaaksi alustavissa kokeissa, voi olla hyödyllinen torjuttaessa Kongon demokraattisessa tasavallassa ja muualla maailmassa jatkuvaa tautipesäkettä. Tutkijat huomauttavat myös, että FDA: n hyväksyntä voi myös lisätä mahdollisuuksia kehittää samanlaisia lääkkeitä koronavirukselle, joka saattaa tulla saataville jo ennen rokotteen saatavuutta.
”Tämä uutinen korostaa kansainvälisen yhteistyön merkitystä Ebola-taistelussa. Toivomme, että jatkotoimet johtavat siihen, että potilaiden määrä maailmanlaajuisesti vähenee. "
John Farley, FDA:n lääkearviointi- ja tutkimuskeskuksen tartuntatautiviraston johtaja.
Inmazeb sisältää kolmen seoksenmonoklonaaliset vasta-aineet, jotka estävät Ebola-viruksen. Lääkkeen on kehittänyt Regeneron, joka testaa myös koronavirusrokotetta. Kliinisissä tutkimuksissa Inmazebia saaneilla potilailla oli paljon pienemmät mahdollisuudet komplikaatioihin, ja kuolemien määrä väheni useita kymmeniä kertoja.
"Inmazeb" testattiin ensimmäisen kerran aikanakliiniset tutkimukset, jotka suoritettiin vuosina 2018 ja 2019 Ebola-epidemian aikana Kongon demokraattisessa tasavallassa. PALM-tutkimuksen tavoitteena oli tunnistaa tehokkain lääke neljän ehdokkaan joukosta.Suonensisäinen Inmazeb sai hyväksynnän käytettäväksi aikuisilla ja lapsilla sen jälkeen, kun sitä testattiin kliinisessä tutkimuksessa 382 Ebola-tartunnan saaneella vapaaehtoisella.
Lue myös
Sairauspäivänä 3 useimmat COVID-19-potilaat menettävät hajuaistunsa ja kärsivät usein nenästä
Mustissa aukoissa voi olla maailmankaikkeuksia. Kerromme sinulle uudesta löydöstä
Tutkijat ovat selvittäneet, miksi lapset ovat vaarallisimpia COVID-19: n kantajia