FDA hyväksyy kolmannen rokoteannoksen immuunipuutteisille

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on päivittänyt hätäkäyttölupansa.

Covid-19-rokotteet.Virasto on sallinut immuunipuutteisten ihmisten saada kolmannen annoksen rokotetta vähintään 28 päivää kahden annoksen saamisen jälkeen suojan parantamiseksi entisestään. FDA sanoi, että muutos vaikuttaa kymmeniin tuhansiin ihmisiin eri puolilla maata.

"Maa on astunut seuraavaan pandemian aaltoonCOVID-19, ja FDA on erityisen tietoinen siitä, että immuunipuutteiset ihmiset ovat vaarassa saada vakavia sairauksia. Tarkasteltuaan huolellisesti saatavilla olevia tietoja FDA on päättänyt, että kolmas annos Pfizer-BioNTech- tai Moderna-rokotteita voisi hyödyttää pientä haavoittuvaa ryhmää ”, sanoi FDA: n komissaari Janet Woodcock.

COVID-19 ja myytit: miksi sinun ei pitäisi pelätä pitkäaikaisia ​​​​seurauksia rokotuksen jälkeen

"Kuten aiemmin totesimme, ihmiset, jotkaTäysin rokotettu, riittävästi suojattu eikä tarvitse lisäannosta COVID-19-rokotetta. FDA on aktiivisesti mukana tieteellisesti perustellussa ja tiukassa prosessissa liittovaltion kumppaneidemme kanssa harkitaksemme lisäannoksen tarvetta tulevaisuudessa ”, FDA lisäsi.

FDA: n odotetaan hyväksyvän kolmannen annoksen Moderna- ja Pfizer / BioNTech -mRNA -rokotteita. He saavat luvan kolmannelle annokselle päivittämällä hätäkäyttöasiakirjat.

Yksikomponenttinen rokote on jätetty päivitysten ulkopuolelleCOVID-19, Johnson & Johnson. Politico-lähteiden mukaan tämä johtuu siitä, että vain harvat ihmiset, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, ovat aiemmin saaneet Johnson & Johnson.

Lue lisää

Tuntematon viruksen geneettinen materiaali löytyy ihmisen DNA: sta

NASAn suunnitelma etsiä elämää Saturnuksen satelliitista on julkaistu

Villit punkit julkaistaan ​​erityisesti Venäjällä tuholaisten torjumiseksi