Исследователи из университета Массачусетса в Амхерсте обнаружили у хомяков генетическую мутацию, которая
Tutkimuksessaan tutkijat osoittivat, ettäCRY1:llä on tärkeä rooli vuorokaudessa, eli kehon kellon synkronoinnissa ulkoisten signaalien ja sydänsairauksien kanssa. Pieni resessiivinen mutaatio, jonka tutkijat ovat nimenneet Duperiksi, nopeuttaa kelloa vakioolosuhteissa ja mahdollistaa sen siirtymisen vastauksena jopa lyhyeen valopulssiin.
Tutkijat simuloivat aikavyöhykkeiden muutostahamstereita muuttamalla valaistusaika kahdeksaan tuntiin kahden viikon välein. Tulokset osoittivat, että normaaleissa kardiomyopatiaa sairastavissa hamstereissa tämä johti eliniän lyhenemiseen, ja geneettisesti muunnetut, jotka tuotiin Duper-mutaatiolla, sopeutuivat onnistuneesti muutoksiin.
Nisäkkäillä vuorokausirytmi on hallinnassapäätahdistin aivojen hypotalamuksen ytimessä. Lisäksi jokaisella kehon solulla on oma vuorokausikellonsa, jota koordinoi päätahdistin. Normaalissa, valoisassa ja muuttuvassa ympäristössä vuorokausikello luo 24 tunnin syklejä. Mutta valaistuksen ja päivittäisten jaksojen vastaisesti ne voivat muuttua.
Kehon elimet nollaavat kellonsa eri tavallanopeus vuorokausirytmihäiriön jälkeen. Tämän tilapäisen työvuoron uskotaan aiheuttavan vuorotyöhön liittyviä haitallisia terveysvaikutuksia. Tutkijat uskovat, että "sisäistä" kelloa ohjaavien biologisten prosessien parempi ymmärtäminen auttaa ihmisiin liittyvien sairauksien hoidossa.
Lue lisää:
Maan "takapihalta" löydettiin hirviö musta aukko: se on hyvin lähellä planeettamme
NASA paljasti Haumean alkuperän - aurinkokunnan salaperäisimmän planeetan
Webb valokuvasi luomisen pilarit. Vertaa kuinka Hubble ampui heidät aiemmin