Geneettisesti muunnetut solut johtavat verisyövän remissioon

Toukokuussa 2022 13-vuotiaasta Alicesta tuli ensimmäinen rekisteröity potilas maailmassa, joka sai terapiaa

geneettisesti muunnetut T-solut resistentin leukemian hoitoon. Kokeen tulokset esiteltiin American Society of Hematologyn vuosikokouksessa.

Vuonna 2021 13-vuotias tyttö nimeltä Alicediagnosoitu akuutti T-solulymfoblastinen leukemia. Hoito perinteisillä menetelmillä, mukaan lukien kemoterapia ja luuytimensiirto, ei parantanut hänen tilaansa. Hänet osallistui uuden hoidon kliiniseen tutkimukseen Lontoon Great Ormond Streetin lastensairaalassa.

28 päivän hoito johti syövän remissioon. Hänelle tehtiin parannettu luuydinsiirto.

Potilas, joka sai kokeellista hoitoa. Kuva: Great Ormond Street Hospital

Tutkijat käyttivät uutta tekniikkaagenomin muokkaus, jota kutsutaan perusmuokkaukseksi. Tavoitteena on luoda uudentyyppinen CAR T-soluterapia, joka hyökkää syöpää aiheuttavia T-soluja vastaan. Peruseditointi toimii muuntamalla kemiallisesti yksittäisiä DNA-koodin kirjaimia (yksittäisiä nukleotidiemäksiä) T-solujen muuttamiseksi, kirjoittajat selittävät.

Prosessissa T-solujen modifiointi terveestäluovuttaja koki sarjan muutoksia. Muutossarjan seurauksena he "oppivat" väistämään potilaan immuunijärjestelmää, olemaan hyökkäämättä toisiaan vastaan, vaan löytämään ja tunnistamaan potilaan syöpäsoluja.

Muista, että T-solut ovat lymfosyyttejä, jotkaovat vastuussa vieraita antigeenejä sisältävien solujen tunnistamisesta ja tuhoamisesta. Tutkijat huomauttavat, että tämän tekniikan onnistunut soveltaminen tasoittaa tietä muille uusille hoitomuodoille ja lopulta sairaiden lasten parempaan tulevaisuuteen.

Lue lisää:

Vetyenergia, materiaali kylmää säätä vastaan ​​ja biolisäaineet COVID-19:ää vastaan: mitä tiedemiehet luovat pohjoisessa

10 tieteellistä faktaa, jotka osoittautuivat väärennöksiksi. Kortit

Epätavallinen koristelu muinaisessa haudassa yllätti tutkijat