Tutkijat ovat havainneet, että laboratoriossa kasvatetuissa soluissa, jotka sisältävät RNA-toistoja ja niistä peräisin olevia proteiineja,
Klusterit voivat painaa ja vääntää ydintä,vaikuttaa siihen, miten molekyylit tulevat sisään ja poistuvat siitä. Ne myös vangitsevat muita molekyylejä, jotta he eivät voi tehdä työtään ja lopulta tappavat solun.
Yksi vangitsevista molekyyleistäsytoplasman kertymät, - RNA:ta sitovat proteiinit. Ne ovat mukana geenien ilmentymisessä. Näiden proteiinien tiedetään lokalisoituvan väärin uudelleenlaajenemishäiriöissä. Mutta mekanismi, miten tämä tapahtuu, ei ole täysin selvä. Uuden tutkimuksen kirjoittajat uskovat, että vastaus on sytoplasmisissa RNA-klustereissa - RNA:ta sitovat proteiinit juuttuvat niiden sisään.
Ihmisen DNA:ssa on neljä tyyppiä molekyylejä:adeniini, sytosiini, tymiini ja guaniini. Näitä kutsutaan nukleotideiksi, jotka kulkevat pitkin kromosomeja muodostavia säikeitä. Koska niitä on vain neljä, ei ole yllättävää, että lyhyt DNA-sekvenssi toistuu jossain genomissa. Kuitenkin, kun tämä tapahtuu liian monta kertaa peräkkäin (kymmeniä tai satoja), siitä tulee ongelma soluille. Uudelleenlaajenemishäiriöt ovat luokka neurologisia häiriöitä, jotka johtuvat liiallisesta toistosta. Ne aiheuttavat hermoston rappeutumista, lihasdystrofiaa ja erilaisia aivojen häiriöitä.
Tämän seurauksena jotkut RNA:n emäkset voivattarttuvat toisiinsa, ja pitkät RNA-säikeet, joissa on "toistoja", ovat erittäin alttiita sotkeutumaan. Esimerkiksi: Samalla tavalla pitkä teipinpala käpristyy todennäköisemmin ja tarttuu itseensä kuin lyhyt.
Tutkimuksen tulokset on julkaistu Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) -lehdessä.
</ p>Kansi: Kiinteät toistoa sisältävät RNA-paakut (kirkkaan vihreä) ja proteiini muuttavat solutuman (sininen). Luotto: Michael Das / Whitehead Institute