On käynyt ilmi, että hermosolujen DNA-vauriot ovat osa geenien normaalia toimintaa

Yhdysvaltain kansallisten terveysinstituuttien (NIH) tutkijat ovat löytäneet neuronien DNA:sta alueita, jotka kerääntyvät

tietyntyyppiset vauriot (nsyksisäikeiset katkokset eli SBR:t). Niiden kerääntyminen näyttää olevan ainutlaatuista hermosoluille ja kyseenalaistaa tavanomaisen viisauden DNA-vaurion syistä ja sen mahdollisista seurauksista hermoston rappeutumissairauksiin.

Koska neuronit oikeaantoiminta vaatii paljon happea, ne altistuvat korkeille vapaiden radikaalien tasoille. Nämä ovat myrkyllisiä yhdisteitä, jotka voivat vahingoittaa solujen sisäistä DNA: ta. Yleensä tällaiset prosessit tapahtuvat vahingossa. Tässä tutkimuksessa kuitenkin havaittiin hermosairauksia usein tietyillä DNA: n alueilla - tehostajilla, jotka kontrolloivat läheisten geenien toimintaa.

Täysin kypsät solut, kuten neuronit, eivät olekaikkien heidän geeniensä on oltava aktiivisia samanaikaisesti. Yksi tapa, jolla solut voivat hallita geeniaktiivisuutta, on kemiallisen tagin - metyyliryhmän - läsnäolo tai puuttuminen tietyllä DNA: n rakennuspalikolla. Neuronien tarkempi tarkastelu osoitti, että merkittävä määrä yksijuosteisia katkoksia tapahtuu, kun metyyliryhmät poistetaan, mikä yleensä tekee tämän geenin saatavana aktivaatioon.

Tutkijoiden ehdottama selitys onon, että metyyliryhmän poistaminen itse DNA: sta luo OP: n. Samaan aikaan neuroneilla on useita palautumismekanismeja. Tämä asettaa epäilyyn yleisen uskomuksen siitä, että DNA-vauriot ovat prosessi, joka on estettävä. Päinvastoin, ainakin neuroneissa, se on osa normaalia prosessia geenien kytkemiseksi päälle ja pois. Lisäksi tämä tarkoittaa, että korjausprosessin häiriö pikemminkin kuin itse DNA: n vaurioituminen voi johtaa neurodegeneratiivisiin sairauksiin.

Lue lisää

Ihanteelliset olosuhteet elämän alkuperälle, joka löytyy Saturnuksen kuusta

Happi häviää varmasti: mitä tapahtuu maapallolle ilman tärkeintä elämän lähdettä

Fyysikot ovat luoneet analogin mustasta aukosta ja vahvistaneet Hawkingin teorian. Minne se johtaa?

Tehostaja on pieni osa DNA: ta, joka sitoutuessaan siihen transkriptiotekijöihin stimuloi transkriptiota geenin tai geeniryhmän pääpromoottoreista.

Korjaus on solujen erityinen tehtävä, joka koostuukyvyssä korjata kemialliset vauriot ja murtumat DNA-molekyyleissä, jotka ovat vaurioituneet normaalin DNA-biosynteesin aikana solussa tai fysikaalisille tai kemiallisille reagensseille altistumisen seurauksena. Se suoritetaan solun erityisillä entsyymijärjestelmillä.