Tuoreen tutkimuksen tuloksena tutkijat ovat havainneet, että CRISPR voi määrittää sijainnin tarkasti
Uusi menetelmä esiteltiin lehdessäLuontoviestintä, antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia uusia terapeuttisia sovelluksia epigenetiikan alalla – geenien käyttäytymisen tutkimuksessa soluissa.
Jokaisessa ihmiskehon solussa on yksi ja samaDNA on täydellinen geenisarja, mutta kaikki geenit eivät sisälly kaikkiin soluihin. Joillakin soluilla on tiettyjä geenejä, jotka kertovat solulle valmistavan tiettyjä proteiineja. Joissakin tapauksissa nämä geenit kytketään pois päältä, kun taas toisissa ne ovat päällä. Joskus, kuten geneettisten sairauksien kohdalla, tämä kytkin menee pieleen. Stanfordin biotekniikan apulaisprofessorin, Lacramioar Bintun laboratoriossa luotu uusi työkalu voisi korjata nämä virheet.
Se on paljon vaikeampaa kuin sakset, koska tavallinenCRISPR ei voi kytkeä geenejä päälle ja pois valvotulla tavalla häiritsemättä DNA: ta. CRISPR tarvitsee muiden suurten, monimutkaisten efektoriproteiinien apua muutosten tekemiseksi vahingoittamatta DNA: ta. Uudella yhdistelmätyökalulla CRISPR löytää haluamasi geenin, ja efektori voi kääntää kytkimen.
Ongelmana on, että nämä efektorimolekyylitovat yleensä liian suuria kuljetettavaksi helposti soluihin terapeuttista käyttöä varten. Asioiden monimutkaiseksi lisäämiseksi käytetään tyypillisesti useita efektoreita yhdessä säätelemään tarkasti tiettyä solukäyttäytymistä. Tämä tekee CRISPR-efektoriyhdistelmästä entistä suuremman ja siksi vaikeamman tuottaa ja toimittaa.
Kiertääkseen tämän esteen, joukko tutkijoitakääntyi pienempiin proteiineihin - nanorunkoihin. Nanokappaleet eivät korvaa tehosteita. Sen sijaan ne toimivat pieninä koukkuina, jotka tarttuvat tarvittaviin efekteihin, jotka ovat jo solun sisällä. Sinun tarvitsee vain valita oikea nanokeho, ja se käyttää oikeaa efektoria vaihtaakseen.
Uutta tekniikkaa voidaan käyttää epigeneettisten vikojen korjaamiseen tarvitsematta yhdistää CRISPR: ää suurten efektorien kanssa.
Tällä hetkellä tekniikka on vaiheessavalidointikonsepti. Seuraava askel joukkueelle on lajitella miljoonien potentiaalisten nanokappaleiden läpi ja selvittää, miten ne kiinnitetään CRISPR: ään kohdentaakseen spesifiset epigeneettiset häiriöt.
Lue myös
Fyysikot ovat luoneet analogin mustasta aukosta ja vahvistaneet Hawkingin teorian. Minne se johtaa?
Abortti ja tiede: mitä tapahtuu synnyttäville lapsille
Tutkijat ovat löytäneet nopeusrajoituksen kvanttimaailmassa