Vanhat solut ohjelmoitiin uudelleen, ja niistä tuli 30 vuotta nuorempia: miten se toimii

Новая работа ученых в рамках исследовательской программы Института эпигенетики позволила частично

восстановить функцию старых клеток, а также омолодить молекулярные показатели биологического возраста. Исследование опубликовано в журнале eLife. И, хотя эта тема все еще находится на ранней стадии изучения, она может произвести революцию в регенеративной медицине.

Mitä regeneratiivinen lääketiede on?

Iän myötä ihmisen solujen kykytoiminta heikkenee ja ikääntymisen jälkiä kerääntyy genomiin. Regeneratiivinen biologia keskittyy solujen korjaamiseen tai korvaamiseen. Yksi regeneratiivisen biologian tärkeimmistä työkaluista on kykymme luoda "indusoituja" kantasoluja. Tämä prosessi on tulosta useista vaiheista, joista jokainen poistaa joitakin merkkejä, jotka tekevät soluista erikoistuneita. Teoriassa näistä kantasoluista voi tulla minkä tahansa tyyppisiä soluja. Ongelmana on, että tutkijat eivät vielä pysty luotettavasti luomaan olosuhteita kantasolujen uudelleen erilaistumiselle kaikkiin solutyyppeihin.

käännä aikaa taaksepäin

Uusi menetelmä, joka perustuu teknologiaan, joka saiNobel-palkinto, jota tiedemiehet käyttävät kantasolujen luomiseen, ratkaisee solu-identiteetin poistamisen kokonaan lopettamalla uudelleenohjelmoinnin jossain vaiheessa prosessia. Siten tutkijat ovat löytäneet tarkan tasapainon solujen uudelleenohjelmoinnin välillä, mikä tekee niistä biologisesti nuorempia, mutta samalla mahdollistaa niiden erikoistuneiden solutoimintojen palauttamisen.

В 2007 году Шинья Яманака был первым ученым, который превратил нормальные клетки, выполняющие определенную функцию, в стволовые, которые обладают особой способностью развиваться в клетки любого типа. Полный процесс перепрограммирования стволовых клеток занимает около 50 дней и требует использования четырех ключевых молекул, которые называются факторами Яманаки.

Uusi menetelmä, jota tutkijat kutsuivat "transientiksi".kypsymisvaiheen uudelleenohjelmointi, altistaa solut Yamanaka-tekijöille vain 13 päiväksi. Tällä hetkellä ikään liittyvät muutokset poistuvat ja solut menettävät väliaikaisesti "yksilöllisyytensä". Osittain uudelleen ohjelmoiduille ihosoluille annettiin aikaa kasvaa normaaleissa olosuhteissa nähdäkseen, palasiko niiden tietty ihosolukko. Genomianalyysi osoitti, että he "sai jälleen" tunnusomaisia ​​markkereita, tässä tapauksessa fibroblasteja. Tutkijat vahvistivat tulokset, kun he havaitsivat kollageenin tuotannon uudelleenohjelmoiduissa soluissa.

Ikä ei ole vain numero

Osoittaakseen, että solut ovat nuorentuneet,tutkijat etsivät muutoksia ikääntymisen merkeissä. Kuten tohtori Diljit Gill Wolf Reik -laboratoriosta Babraham Institutessa selitti: "Ymmärryksemme ikääntymisestä molekyylitasolla on laajentunut viimeisen vuosikymmenen aikana. Tämä on johtanut menetelmiin, joiden avulla tutkijat voivat mitata ikään liittyviä biologisia muutoksia ihmissoluissa. Käytimme tätä kokeilussamme."

Tutkijat tutkivat useita indikaattoreitasolujen ikä. Ensimmäinen on epigeneettinen kello, jossa genomissa olevat kemialliset merkit osoittavat ikää. Toinen on transkripti, kaikki solun tuottamat geenit. Näissä kahdessa mittauksessa uudelleen ohjelmoidut solut vastasivat niiden solujen profiilia, jotka olivat 30 vuotta nuorempia kuin vertailutietoaineistot.

Mikä lopputulos on?

На потенциальное применение этой техники влияет то, что клетки не только выглядят, но и функционируют, как молодые. Фибробласты производят коллаген, молекулу, обнаруженную в костях, кожных сухожилиях и связках, помогая придавать структуру тканям и заживлять раны. Омоложенные фибробласты продуцировали больше белков коллагена по сравнению с контрольными клетками, которые не подвергались процессу перепрограммирования. Также они перемещаются в те области, которым требуется восстановление.

Kuten uuden teoksen kirjoittajat huomauttivat, menetelmä on myösoli vaikutusta muihin geeneihin, jotka liittyvät ikään liittyviin sairauksiin ja oireisiin. Alzheimerin tautiin liittyvä APBA2-geeni ja kaihien kehittymiseen vaikuttava MAF-geeni osoittivat muutoksia kohti nuorekasta transkriptiotasoa. Tämä laajentaa teknologian soveltamista.

Lue lisää:

Maan sisällä on toinen "planeetta": kuinka se pelasti syntymässä olevan elämän

Uusi tutkimus kumoaa valoenergian siirtoteorian

Tutkijat lisäsivät piitä kvanttitietokoneeseen: laskelmista tuli ennätyksellisen tarkkoja