Tutkijat ovat löytäneet tavan toimittaa tiettyjä lääkkeitä kehon osiin, joita perinteisesti pidettiin
Syövän torjunta on monessa suunnassa. Yksi lupaavista alueista on geeniterapia, jonka tarkoituksena on vähentää sairauksien geneettisiä syitä. Ajatuksena on tuoda nukleiinihappopohjainen lääke verenkiertoon - pieni häiritsevä RNA, joka sitoutuu tiettyyn geeniin, joka aiheuttaa ongelmia ja deaktivoi sen. Tällainen RNA on kuitenkin hyvin hauras ja se on suojattava nanohiukkasten sisällä, muuten se tuhoutuu ennen tavoitteen saavuttamista.
"Pieni RNA voi poistaa spesifisen geeninilmaisuja, jotka voivat aiheuttaa haittaa. Nämä ovat seuraavan sukupolven biofarmaseuttisia lääkkeitä, jotka voivat parantaa erilaisia vaikeasti tarttuvia sairauksia, mukaan lukien syöpä, kertoo Tokion yliopiston Kajima Miyatan apulaisprofessori. ”RNA erittyy kuitenkin helposti kehosta entsymaattisen katkaisun tai eliminaation kautta. On selvää, että tarvitaan uusi toimitusmenetelmä. ”
Tällä hetkellä nanohiukkasten leveys on noin100 nanometriä, yksi tuhannesosa paperin paksuudesta. Tämä on tarpeeksi pieni, jotta ne pääsevät maksamaan vuotavan verisuonten seinämän kautta. Joitakin syöpiä on kuitenkin vaikeampi saavuttaa. Haiman syöpää ympäröivät kuitukudokset, ja aivoissa oleva syöpä on tiiviisti yhteydessä verisuonten soluihin. Molemmissa tapauksissa käytettävissä olevat aukot ovat paljon pienempiä kuin 100 nanometriä. Miyat ja hänen kollegansa loivat riittävän pienen RNA-kantajan tunkeutua näiden kudosten läpi.
"Käytimme polymeerejäpieni ja vakaa nanomakki RNA-lääkkeiden toimittamiseksi syöpäkudoksille, joilla on kova pääsy, ”sanoi Miyata. "Komponenttipolymeerien muoto ja pituus sovitetaan tarkasti sitoutumaan tiettyyn RNA: han, joten tämä on muokattavissa."