Neandertalin genomin dekoodaus osoitti, että ihmisillä on noin 2-4% heidän geeneistään. Mukaan
Uudessa työssä kirjoittajat halusivat ymmärtää ihmisten, simpanssien, makakien ja hiirien lihasten, munuaisten ja aivojen aineenvaihdunnan erot yksittäisten solujen tasolla.
Kirjoittajat havaitsivat, että A429V-mutaatio geenissäihmisen ADSL, joka on vastuussa entsyymin muodostumisesta, joka osallistuu erilaisten molekyylien synteesiin typpipitoisen yhdisteen puriinin kanssa, vähensi entsyymin stabiilisuutta ja alensi myös puriiniyhdisteiden pitoisuutta aivosoluissa.
Elävien neandertalilaisten puuttumisesta huolimatta pystyimme määrittämään nykyihmisen metaboliset ominaisuudet ja vahvistamaan hypoteesimme hiiri- ja solumalleilla.
Vita Stepanova, Skolkovon tiede- ja teknologiainstituutin jatko-opiskelija ja yksi tutkimuksen tekijöistä.
Tämän perusteella kirjoittajat päättelivät, että tämä mutaatiotärkeitä ainutlaatuisten ihmisen kykyjen, mukaan lukien korkean älykkyyden, kehittämiselle. Kirjoittajat huomauttavat, että puriinien aineenvaihdunnan häiriöt aivosoluissa johtavat usein vakaviin älyllisiin vammoihin.
Lue lisää:
Tutkijat ovat testanneet panspermian teoriaa tardigradeissa: he voivat matkustaa avaruudessa
Tutkijat ovat havainneet, että erittäin rikastettu kulta muodostuu jogurttina
Pieni vetymoottori korvaa fossiilisten polttoaineiden vastaavat