MRI-laite oli varustettu tekoälyllä. Onkologien on nyt helpompi löytää vaarallisia kasvaimia

Philips on saanut FDA:n hyväksynnän.

Medicines USA) AI-yhteensopivaan MRI-alustaan. Sitä käytetään pään ja kaulan syöpäkasvaimien havaitsemiseen.

Yhtiö ilmoitti, että FDA on myöntänyt hyväksynnänPhilips MRCAT -järjestelmä tekoälyn tuella. Laitevalmistajat ovat rekisteröineet ja ilmoittaneet FDA:lle aikomuksestaan ​​myydä lääkinnällinen laite vähintään 90 päivää etukäteen viraston vaatimusten mukaisesti.

MRCAT-järjestelmä mahdollistaa MRI:n käytönensisijaisena kuvantamismenetelmänä ilman, että onkologien tarvitse käyttää tietokonetomografiaa. Tekoälyohjelmisto luo kuvia, jotka näyttävät tarkkuudeltaan ja resoluutioltaan CT-skannauksella saaduilta. MRCAT-toiminto kestää alle kolme minuuttia.

Tekoälyn yhdistäminen muihin ominaisuuksiin
AI-yhteensopiva MRCAT mahdollistaa MRI- tai magneettikuvauksen käytön ensisijaisena kuvantamismenetelmänä käytettäessä sädehoitoa pään tai kaulan kasvainten hoidossa.

Yrityksen virallisen lausunnon mukaan he pyrkivät varmistamaan, että MRI-diagnostiikka on potilaiden mukavaa ja tarjoaa myös onkologeille tarkkoja kuvia vaikeasti hoidettavista kasvaimista.

Lue lisää:

Starlink-signaali hakkeroitu käytettäväksi vaihtoehtona GPS:lle

NASA paljasti Haumean alkuperän - aurinkokunnan salaperäisimmän planeetan

Fyysikot rikkovat standardin kvanttirajan "Quantum Horrorilla"