Ihmisen DNA: ssa havaittiin jälkiä neandertalaisesta genomista ja aiemmin tuntemattomasta ihmisen esi-isästä. Ne vaikuttavat hajuamme tähän asti.

Vaikka ihmisen genomi sekvensoitiin täysin vuonna 2003, tutkijat eivät vieläkään täysin ymmärrä sitä

tapahtuu joissakin sen segmenteissä. Yksi näistä tummista pisteistä on centromere - pieni osa genomia X- ja Y-kromosomien välillä, joka on täynnä toistuvia sekvenssejä. Jotkut tutkijat kutsuvat sitä ihmisen DNA: n "pimeäksi sydämeksi".

Tämä vaikea purkaa alue voipiilottaa joitakin ihmisen DNA: n vanhimmista osista, jotka voivat tehdä geneettikoista ymmärrettäväksi, miten jotkut erityispiirteet syntyivät evoluutiosta. Tosiasia on, että tällä sivustolla on tapahtunut vähäisiä muutoksia monien sukupolvien ajan.

Tutkijoiden kartta haplotyypit -genomin klustereita, jotka sijaitsevat keskiympäristössä ja joita yleensä tutkitaan ryhmänä eikä erillisinä osina. Sitten tutkijat tutkivat avointa tietokantaa 1000 genomista, jotka on suunniteltu osoittamaan geneettisiä vaihteluja ihmisen DNA: ssa.

Kromosomin 11 keskiympäristössä löydettiin geneettinen tutkimusNeandertalaisen DNA: n erilaiset haplotyypit, jotka vaikuttavat nykyaikaisiin ihmisiin - 34: sta 400: sta hajua sisältäviin reseptoreihin liittyvistä geeneistämme löytyi 11 sangapin kromosomista.

Kromosomissa 12 tiedemiehet ovat löytäneet geenisekvenssejä, jotka näyttävät olevan perittyjä primitiivisemmiltä ihmissukulaisilta kuin neandertalaiset - toistaiseksi tämä laji ei ole tiedossa tieteelle.

Aiemmin tohtori Yangin johtama tutkijaryhmäKiinan tiedeakatemian Shanghain biotieteiden instituutin Hui ehdotti uutta menetelmää geenien muokkaamiseksi. Sen avulla piste voi muuttaa geenejä ja vähentää RNA: n vaurioitumisriskiä.