Chercheurs des départements de génie biomédical et de physique appliquée de l'Université technique
Junhong Yang, Menno Prince et collèguesdémontrer une nouvelle approche qui peut mesurer en continu la concentration de molécules d'intérêt de faible masse dans des échantillons sur la base d'une analyse de détection biologique par mobilité des particules (BPM).
Les biocapteurs existants fournissent généralement unrésultat de la mesure pour un échantillon biologique. L'échantillon peut être du sang, de la sueur, de l'urine ou de la salive, et le résultat peut être des taux de protéines, d'hormones, de médicaments ou de virus dans l'échantillon.
Cependant, il serait préférable que les capteurs fournissent un flux continu de données, ce qui permettrait à une personne de suivre l'évolution de la maladie au fil du temps.
Chaque biocapteur se compose de trois parties principales:
- un composant moléculaire doté d'un biorécepteur pouvant se lier à la molécule d'intérêt,
- le principe de conversion qui convertit la reconnaissance moléculaire en un signal détectable,
- un système de détection qui enregistre un signal et présente la réponse sous forme d'indication numérique, graphique, audio ou lumineuse facile à interpréter par l'utilisateur.
«Dans ce travail, nous nous sommes concentrés sur la première partie- développement d'un principe moléculaire pour la mesure en continu de molécules d'intérêt de bas poids moléculaire et de faible concentration », explique l'un des auteurs du développement.
Le capteur, développé par Ian, Prince et son équipe, a adapté l'utilisation de jumeaux moléculaires ou de fausses versions des molécules d'intérêt.
Université de technologie d'Eindhoven
Comment ces molécules similaires aident-elles à détecterde vraies molécules ? La surface du capteur est recouverte d'anticorps capables de se lier à des molécules d'intérêt. Lorsqu’il n’y a aucune molécule dans le liquide testé, des molécules similaires peuvent se lier librement aux anticorps. Cependant, lorsque des molécules d’intérêt sont trouvées, elles peuvent se lier aux anticorps. De ce fait, les doubles se libèrent du « travail ».
Le fonctionnement de la plate-forme tactile est assez simple et,Je dois dire, génial. Tous les événements de liaison moléculaire doivent être réversibles. Cela comprend la liaison entre les anticorps et les jumeaux, ainsi que la liaison entre les anticorps et les molécules d'intérêt en solution.
Des événements de liaison en double se produisent etunties impliquant des molécules similaires ou des molécules d'intérêt dans un liquide, et ces événements peuvent être facilement mesurés par microscopie optique en enregistrant l'état d'une microparticule.
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