La "Gramicidine A" a été découverte à l'origine dans les bactéries du sol et a été la première produite commercialement.
Récemment, une équipe du Département des sciences pharmaceutiques de l'Université de Tokyo a développé et analysé plus de 4000 analogues artificiels de Gramicidin A.
La "Gramicidine A" est une spirale de15 acides aminés. Les chercheurs ont sélectionné stratégiquement six de ces acides aminés qui pourraient être modifiés sans perdre les aspects essentiels de la structure normale de la gramicidine A. Chacun de ces six acides aminés pourrait être remplacé par quatre acides aminés différents pour modifier la façon dont les peptides se lient, ce qui entraînerait une total de 4 096 variantes.
Les chercheurs ont commencé à tester leur nouveauversion de "Gramicidin A" pour son activité contre le streptocoque, une infection bactérienne courante. Les participants les plus forts ont ensuite été évalués pour leur capacité potentielle à ne pas tuer sans discernement les cellules humaines en testant leurs réactions avec des cellules sanguines de lapin et des cellules leucémiques de souris.
Ces tests ont révélé environ 10 variétés"Gramicidin A" comme médicaments antibactériens prometteurs du futur. Les résultats ont également permis aux chercheurs de déterminer comment des changements structurels spécifiques dans les acides aminés affectent la fonction globale de la molécule. Ces informations de base sur la structure et la fonction sont essentielles pour comprendre pourquoi et comment les produits pharmaceutiques fonctionnent.
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