Des chercheurs de l'Institut Harvard ont créé un nouvel outil d'édition génétique capable de
Les scientifiques ont noté que CRISPR-Cas9 est probableest la technique la plus connue. Au cours des dernières années, il a fait sensation dans le monde de la science en fournissant aux chercheurs l'outil dont ils ont besoin pour modifier facilement les séquences d'ADN. Il est plus précis et a un large éventail d'utilisations potentielles - avec son aide, les chercheurs peuvent traiter diverses maladies héréditaires.
Cependant, cet outil présente un certain nombre de problèmes sérieuxrestrictions. Par exemple, les scientifiques ne peuvent pas livrer de matériel. CRISPR-Cas9 est abondant. De plus, la méthode peut être toxique pour les cellules, puisque l’enzyme Cas9 – les « ciseaux » moléculaires chargés de couper les brins d’ADN – coupe souvent les zones non ciblées.
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À leur tour, les rétons peuvent injecter un brin d'ADN dansune cellule de réplication pour que ce brin puisse être incorporé dans l'ADN des cellules filles. De plus, les séquences de retron peuvent servir de «codes-barres» ou de «tags de nom», permettant aux scientifiques de suivre des individus dans un pool bactérien. Cela signifie qu'ils peuvent être utilisés pour modifier le génome sans endommager l'ADN natif et effectuer de nombreuses expériences en même temps.
Les scientifiques ont testé les rétrons sur la bactérie E.coli et a découvert que 90 % de la population incluait la séquence du rétron après avoir effectué plusieurs modifications. Ils ont également pu prouver l’utilité de cette méthode dans le cadre d’expériences génétiques à grande échelle. Lors des tests, ils ont pu détecter des mutations de résistance aux antibiotiques chez E. coli en séquençant les codes-barres rétrons au lieu de séquencer des mutants individuels, accélérant ainsi considérablement le processus.
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