Un composé anticancéreux actif trouvé dans un arbre australien toxique

Des scientifiques australiens ont créé une nouvelle méthode de biosynthèse de la moroïdine dans les tissus de plantes inoffensives. Ce

contribuera à la recherche sur l'utilité de ce composé pour traiter le cancer.

Arbre à poison australien (Dendrocnidemoroides) est une plante qui appartient à la famille des orties. Il est recouvert de fines aiguilles de silicium contenant l'une des toxines les plus douloureuses de la nature, un composé appelé moroïdine. "Il est connu pour provoquer une douleur intense qui dure très longtemps", a déclaré Jing-Ke Weng, chercheur au Whitehead Institute et co-auteur de l'étude.

Cependant, la moroïdine a aussi un autreside; En plus de provoquer de la douleur, ce composé se lie au cytosquelette des cellules, les empêchant de se diviser, faisant de la moroïdine un candidat prometteur pour les médicaments de chimiothérapie.

Collecter suffisamment de produits chimiquesdifficile à étudier pour des raisons évidentes. Aujourd'hui, des scientifiques ont publié une méthode permettant de biosynthétiser la moroïdine dans les tissus de plantes inoffensives comme le tabac. Cela facilitera la recherche sur l'utilité de ce composé pour traiter le cancer.

La moroïdine est un peptide bicyclique.Sa synthèse est presque impossible en raison de sa structure chimique complexe. Il y a quatre ans, des scientifiques ont découvert le mécanisme de biosynthèse d'un autre type de peptide végétal, appelé lycium, découvert pour la première fois dans les baies de goji.

Grâce à ces données, ils ont puune variété d'analogues de moroïdine dans des plants de tabac par expression transgénique du gène précurseur de Kerria japonica. Au final, leur méthode a permis de produire la même chimie de la moroïdine dans une plante hôte différente, plus facile à cultiver, à récolter et à étudier.

Dans leur nouvelle étude, les scientifiques ont également synthétisé un analoguemoroïdine appelée coelogentine C. Ils ont testé son activité anticancéreuse contre une lignée cellulaire de cancer du poumon humain et ont découvert que le composé était toxique pour les cellules pathogènes.

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