Des généticiens de l'Université de Cambridge ont développé une méthode permettant d'identifier différents types de cellules dans une tumeur. DANS
Des chercheurs ont mis au point un système de génétiquecode à barres WILD-seq. Ils ont utilisé des virus pour étiqueter différents types de cellules cancéreuses du sein avec un code unique. Après cela, en utilisant la technologie de séquençage d'ARN de cellules individuelles, il est possible de déterminer lesquelles d'entre elles ont survécu après le traitement.
Les scientifiques ont testé leur système sur des souris.Ils ont marqué toutes les cellules tumorales mammaires de ces animaux à l'aide de WILD-seq. Les souris ont ensuite été traitées par chimiothérapie. L'étude a montré que les cellules qui survivent après le traitement sont plus dépendantes de l'asparagine. C'est un acide aminé que les cellules utilisent pour se protéger des dommages.
Les chercheurs ont injecté de la L-asparaginase, un médicamentclivage de l'asparagine, qui est utilisé pour traiter les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique. Cette approche leur a permis de cibler les bonnes cellules et de détruire complètement la tumeur.
Proposer une sorte de "thérapie combinée"qui ajoute l'asparaginase au traitement standard pourrait être un moyen de réduire davantage les tumeurs chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et de réduire le risque de récidive.
Ian Cannell, co-auteur de l'étude du Cambridge Institute for Cancer Research UK
Les tumeurs contiennent à la fois des cellules normales etde nombreux types de cellules cancéreuses. La diversité des cellules cancéreuses dans une même tumeur est l'une des principales raisons pour lesquelles le traitement standard est inefficace dans certains cas, expliquent les chercheurs. Bien que la majeure partie de la tumeur soit tuée pendant le traitement, un petit nombre de cellules cancéreuses peuvent survivre et croître à nouveau, entraînant une récidive.
Jusqu'à présent, les chercheurs n'ont pas été en mesure de comprendrequelles cellules survivent et ce qui cause la résistance au traitement. La nouvelle approche, si elle s'avère efficace chez l'homme, pourrait aider à surmonter cette limitation et à développer un médicament ciblé.
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