Les cellules cancéreuses sont connues pour leur capacité à se cacher du système immunitaire de l’organisme, ce qui rend le traitement difficile. Mais
Malgré la capacité des cellules cancéreusesPour échapper à la détection des cellules T tueuses, il existe un moyen d’améliorer leur « travail ». Une approche consiste à utiliser des cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR), des cellules génétiquement modifiées dotées d'un nouveau récepteur qui leur permet de se lier aux cellules cancéreuses et de les tuer.
Différents types de cancer ont différents typesantigènes, et chaque type d’immunothérapie cellulaire CAR T est conçu pour cibler un antigène cancéreux spécifique. Les cellules CAR T ont été utilisées pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome non hodgkinien avec des taux de réussite allant de 35 % à 70 %, mais ont eu moins de succès dans le traitement des cancers solides.
Aujourd’hui, des chercheurs du Peter MacCallum Cancer Center en Australie ont testé l’efficacité d’un nouveau type de cellules CAR T dans le traitement des tumeurs solides.
« Bien que la thérapie cellulaire CAR T ait été approuvéeDans certains types de cancers du sang, comme la leucémie, le lymphome et le myélome, l’efficacité des cellules CAR T dans les tumeurs solides est limitée, explique Paul Neeson, auteur de l’étude. "Cela est dû à des facteurs tels qu'une faible expansion des cellules CAR T et un épuisement dû à la lutte contre les tumeurs."
Comme alternative, les chercheursutilisé un lymphocyte T plus jeune, semblable à une cellule souche. On les appelait cellules CAR T de type tige T. Ils se distinguent par leur capacité accrue à se reproduire et à rester longtemps dans l'organisme. Les tests avec de nouvelles cellules ont donné des résultats prometteurs.
« Il est important de noter que ces cellules souches CAR T ontfonction antitumorale améliorée dans une boîte de culture et dans quatre modèles précliniques. En fait, ils ont complètement éradiqué les tumeurs solides préexistantes lorsqu’ils sont combinés à un médicament immunologique anti-PD-1 », ont écrit les scientifiques.
PD-1 est une protéine de point de contrôlesur les cellules T, qui agissent comme un interrupteur, empêchant les cellules tueuses d'attaquer d'autres cellules du corps. Les anticorps monoclonaux ciblant PD-1 peuvent bloquer cette liaison, renforçant ainsi la réponse immunitaire de l'organisme contre les cellules cancéreuses. Les chercheurs ont généré des cellules souches CAR T entièrement fonctionnelles en six jours au lieu des deux semaines standard, ce qui rend la procédure rentable et évolutive.
Ils espèrent tester la prochaine génération de cellules CAR-T dans des essais cliniques sur des patients pédiatriques atteints de cancers du sang difficiles à traiter avant de traiter d'autres cancers.
L'étude a été publiée dans la revue Science Translational Medicine.
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En couverture : un nouveau type de lymphocyte T du récepteur de l'antigène chimérique (CAR) génétiquement modifié
Crédit : Maya Divjak/Peter McCallum Cancer Center