Des chercheurs dirigés par Azusa Inoue du Centre des sciences médicales intégratives au Japon ont découvert une trace
En particulier, ils ont constaté que sans initialemodifications de l'histone H2A au niveau de la lysine 119, également appelée H2AK119ub1, des modifications héréditaires tardives ne se produiront pas. L'une des conséquences de cette déficience était l'élargissement du placenta après l'implantation de l'embryon.
La structure de l'ADN dans les chromosomes fonctionne parprotéines appelées histone. Lorsque les histones sont modifiées, elles peuvent changer la façon dont les gènes sont exprimés dans le corps. Par exemple, des recherches antérieures menées par Inoue et ses collègues ont montré que la triméthylation acquise de l'histone H3 à la lysine 27 dans les ovocytes de mammifères peut être héréditaire. Dans une nouvelle étude, l'équipe a décidé de comprendre comment cela se produit.
Premièrement, les chercheurs ont étudié les périodes de deuxdiverses modifications des histones. Ils ont découvert que chaque gène présentant H3K27me3 présentait également H2AK119ub1 dans les œufs de souris. Les scientifiques pensaient que cette protéine était importante et ont éliminé les protéines qui composent H2AK119ub1 dans les œufs.
En conséquence, les œufs avaient beaucoup moins de H3K27me3 que d'habitude. Cela signifie que H2AK119ub1 agit comme une sorte de marqueur qui détermine où le prochain H3K27me3 devrait être.
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