La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié le premier
Bien que le vaccin Ebola soit déjàA reçu l'approbation à la fin de l'année dernière et s'est avéré efficace dans les essais préliminaires, le nouveau médicament pourrait être utile pour combattre l'épidémie en cours en République démocratique du Congo et ailleurs dans le monde. Les chercheurs notent également que l'approbation de la FDA pourrait également augmenter les perspectives de développement de médicaments similaires pour le coronavirus, qui pourraient devenir disponibles avant même qu'un vaccin ne soit disponible.
«Cette nouvelle souligne l'importance de la coopération internationale dans la lutte contre Ebola. Nous espérons que de nouvelles étapes conduiront au fait que le nombre de patients dans le monde diminuera. "
John Farley, directeur du Bureau des maladies infectieuses au Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA.
Inmazeb contient un mélange de troisanticorps monoclonaux qui bloquent le virus Ebola. Le médicament a été développé par Regeneron, qui teste également un vaccin contre le coronavirus. Dans les essais cliniques, les patients prenant Inmazeb avaient un risque beaucoup plus faible de complications supplémentaires, et le nombre de décès a diminué de plusieurs dizaines de fois.
"Inmazeb" a été testé pour la première fois au coursessais cliniques menés en 2018 et 2019 lors de l’épidémie d’Ebola en République démocratique du Congo. L'étude PALM visait à identifier le médicament le plus efficace parmi quatre candidats. Intravenous Inmazeb a reçu l'approbation pour une utilisation chez les adultes et les enfants après avoir été testé dans un essai clinique sur 382 volontaires infectés par le virus Ebola.
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