La FDA approuve le premier test à domicile pour la grippe, le COVID-19 et le VRS

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé un nouveau

test conçu pour identifier diversvirus respiratoires, dont le COVID-19 et la grippe. Ce test est le premier du genre à être approuvé par la FDA et donne accès à trois tests de diagnostic sans consulter un médecin.

Le test de Labcorp recherche des traces de grippe A et B,SRAS-CoV-2 et virus respiratoire syncytial (RSV). Pour rappel, le RSV est un type de virus qui provoque des infections des voies respiratoires. C'est la principale cause d'infections des voies respiratoires inférieures chez les nouveau-nés et les enfants.

Contrairement aux tests antigéniques rapides conventionnels,le nouveau utilise la technologie PCR (réaction en chaîne par polymérase) plus traditionnelle. Cela signifie envoyer l’écouvillon nasal à un laboratoire pour analyse.

L'ensemble s'appelle Labcorp Seasonal RespiratoryTest Virus RT-PCR DTC et il sera disponible en magasin. Il peut également être commandé en ligne sans prescription médicale. Les utilisateurs effectueront un prélèvement nasal à domicile, enverront l'échantillon au laboratoire Labcorp le plus proche et accéderont aux résultats via une plateforme en ligne dans un délai d'un à trois jours.

On ne sait pas encore combien coûtera le test, mais des tests similaires de Labcorp coûtent 169 $.

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