La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis à jour son autorisation d'utilisation d'urgence.
« Le pays est entré dans la prochaine vague de pandémieCOVID-19, et la FDA est particulièrement consciente que les personnes immunodéprimées sont à risque de maladie grave. Après avoir soigneusement examiné les données disponibles, la FDA a déterminé qu'une troisième dose de vaccins Pfizer-BioNTech ou Moderna pourrait bénéficier à un petit groupe vulnérable », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock.
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« Comme nous l'avons dit plus tôt, les personnes quiEntièrement vacciné, correctement protégé et ne nécessite pas de dose supplémentaire de vaccin COVID-19. La FDA est activement impliquée dans un processus rigoureux et scientifiquement fondé avec nos partenaires fédéraux pour envisager la nécessité d'une dose supplémentaire à l'avenir », a ajouté la FDA.
La FDA devrait approuver la troisième dose de vaccins à ARNm Moderna et Pfizer / BioNTech. Ils obtiendront l'autorisation pour la troisième dose en mettant à jour les documents d'utilisation d'urgence.
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