Auparavant, les scientifiques ont appris que les microglies, ou cellules cérébrales auxiliaires, peuvent capturer et détruire
Afin de comprendre les raisons du développement de ceséchecs et méthodes de restauration du fonctionnement des cellules microgliales, les auteurs ont comparé l'activité vitale des cellules microgliales dans le cerveau de souris en bonne santé et une race particulière de rongeurs génétiquement prédisposés au développement des formes les plus agressives de la maladie d'Alzheimer.
Il s'est avéré que le gène HIF1A et lesLes régions d'ADN avaient une activité accrue dans les cellules microgliales de rongeurs atteints de la maladie d'Alzheimer. Les auteurs ont également trouvé des perturbations similaires dans le travail de cette partie du génome dans des cultures cellulaires extraites du cerveau de personnes atteintes de formes avancées de la maladie d'Alzheimer.
Jusqu'à ce que nous puissions dire exactement comment cela se rapportele niveau d'activité de ce gène avec la vitesse à laquelle la maladie progresse. Nous prévoyons d'utiliser l'éditeur génomique CRISPR pour observer comment l'augmentation ou la diminution de l'activité HIF1A affectera le taux de développement de la maladie d'Alzheimer.
Gabriel Chu, chercheur à la Duke University (États-Unis)
Jusqu'à présent, les auteurs des travaux ne peuvent pas dire exactement comment le gène découvert affecte le développement de la maladie.
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