Des chercheurs de l'Université du Massachusetts à Amherst ont découvert une mutation génétique chez les hamsters qui
Dans leur étude, les scientifiques ont montré que leCRY1 joue un rôle important dans la traînée circadienne, c'est-à-dire la synchronisation de l'horloge biologique avec les signaux externes et les maladies cardiaques. Une petite mutation récessive que les scientifiques ont nommée Duper accélère l'horloge dans des conditions constantes et lui permet de se déplacer en réponse même à une courte impulsion de lumière.
Les chercheurs ont simulé le changement de fuseaux horaires danshamsters en changeant le temps d'éclairage à huit heures toutes les deux semaines. Les résultats ont montré que chez les hamsters normaux atteints de cardiomyopathie, cela entraînait une réduction de la durée de vie, et génétiquement modifié, qui a introduit la mutation Duper, adaptée avec succès aux changements.
Chez les mammifères, les rythmes circadiens sont contrôlésle stimulateur cardiaque principal dans le noyau de l'hypothalamus du cerveau. De plus, chaque cellule du corps possède sa propre horloge circadienne, qui est coordonnée par le stimulateur maître. Dans un environnement normal, clair-obscur et variable, l'horloge circadienne crée des cycles de 24 heures. Mais en violation de l'éclairage et des cycles quotidiens, ils peuvent changer.
Les organes du corps réinitialisent leurs horloges avec différentsvitesse après perturbation du rythme circadien. On pense que ce quart de travail temporaire a des effets néfastes sur la santé associés au travail par quarts. Les chercheurs pensent qu'une meilleure compréhension des processus biologiques qui contrôlent l'horloge "interne" aidera au traitement des maladies apparentées chez l'homme.
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