Dans une nouvelle expérience, des biologistes ont découvert qu'un médicament anticancéreux existant pouvait ralentir
La DMD survient à la suite d’une mutation génétiqueChromosome X, qui réduit la production de la protéine dystrophine. Sans cela, les cellules musculaires deviennent fragiles et facilement endommagées, entraînant une perte progressive de la fonction musculaire des patients. Finalement, la maladie progresse vers les muscles impliqués dans le cœur et les poumons, ce qui entraîne une espérance de vie réduite.
Des scientifiques de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC)ont trouvé un médicament qui semble ralentir la progression de la DMD. Il appartient à un groupe appelé inhibiteurs du CSF1R. Ils sont déjà approuvés pour traiter certaines formes de cancer en bloquant un récepteur surexprimé dans les cellules tumorales.
Les chercheurs ont accidentellement découvert le rôleInhibiteurs du CSF1R dans la DMD. Ces médicaments épuisent également les microglies, les macrophages résidents du système nerveux central. Auparavant, les scientifiques avaient tenté de « redémarrer » la population de ces cellules de cette manière.
Dans ce cas, les scientifiques ont étudié le rôle de cesles macrophages dans la régénération musculaire. Mais lorsqu’ils ont épuisé les macrophages des souris, ils ont découvert que les fibres musculaires des animaux devenaient inopinément plus résistantes aux dommages causés par la dystrophie musculaire.
L'étude a été publiée dans la revue Science Translational Medicine.
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