Sur le territoire d'un monastère médiéval en Pologne, des archéologues ont découvert les restes squelettiques d'un homme avec deux
Le cimetière est situé dans un petit villageLenkno, dans le centre-ouest de la Pologne. Aujourd'hui, elle ne compte que quelques centaines d'habitants, mais aux IXe et XIe siècles, c'était une ville fortifiée avec une petite église à coupole près du centre. Au XIIe siècle, les Cisterciens fondèrent un monastère dans la ville. Vers 1450, un cimetière fait son apparition dans la ville, et jusqu'au XVIe siècle, moines et laïcs locaux y sont enterrés.
Les Cisterciens, ou moines blancs, sont un ordre monastique catholique issu de l'ordre bénédictin au XIe siècle.
Quand les archéologues fouillaient le cimetière du monastèreen 1990, ils ont découvert plus de 400 sépultures, dont le corps d'un homme marqué 3/66/90. La datation au carbone 14 du squelette a montré que l'homme vivait entre les IXe et XIe siècles. Mais « le fait que la tombe se trouve dans le mur de la forteresse est déroutant », explique la bioarchéologue Magdalena Matczak. "De tels enterrements n'étaient pas pratiqués dans la Pologne médiévale."
Récemment, des scientifiques ont étudié le squelette en détail et ont réaliséAutre découverte intrigante : l’homme souffrait de multiples dysplasies squelettiques, qui sont des maladies héréditaires. Ils affectent le développement et la forme des os, du cartilage, des muscles, des tendons et des ligaments. En particulier, l'homme souffrait probablement de deux formes différentes de nanisme.
Après avoir créé des modèles 3D, les scientifiques se sont concentréssur la forme anormale de plusieurs os. Un crâne disproportionné, des canaux étroits pour la moelle épinière, des côtes courtes et des os pelviens saillants suggéraient une achondroplasie. Dans cette condition, la personne a des bras et des jambes très courts, un torse de taille moyenne et une tête plus grosse que la personne moyenne.
De plus, sur la base des coudes tournés et du palais arqué de l'homme, les scientifiques ont déterminé que l'homme souffrait d'une maladie rare appelée dyschondrostéose de Lehry-Weill.
La dyschondrostéose de Leri-Weill estmaladie pseudoautosomique dominante, caractérisée par une petite taille, une mésomélie (raccourcissement des parties médianes des membres - avant-bras et jambes), une courbure des os tubulaires longs, une déformation des os du carpe (déformation de Madelung) et une scoliose.
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Sur la couverture : reste Ł3/66/90
Image reproduite avec l'aimable autorisation de Peter Namiota